5,6-二羟基-3H-异苯并呋喃-1-酮 | 53766-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,6-二羟基-3H-异苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 5,6-dihydroxyphthalide
• 英文别名: 5,6-dihydroxyisobenzofuran-1(3H)-one；5,6-dihydroxybenzofuran-1(3H)-one；5,6-dihydroxy-3H-isobenzofuran-1-one；5,6-dihydroxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 53766-43-1
• 化学式: C₈H₆O₄
• 分子量: 166.133
• InChiKey: IUEBHXOMRBWJJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二羟基-3H-异苯并呋喃-1-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,6-dihydroxy-7-nitro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/10085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5,6-二羟基-3H-异苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS

  摘要：

  提供了二硫醚粘液溶解剂。这些剂增加了病人体内过多黏液或具有增加的粘弹性、黏着性或粘附性的黏液的液化。还提供了使用这些创新黏液溶解剂的各种治疗方法。

  公开号：

  US20150056305A1

文献信息

• [EN] NOVEL PRODRUGS OF DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS D'AGENTS MUCOLYTIQUES À BASE DE DITHIOL
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2016176423A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are mucolytic compounds that are more effective, and/or absorbed less rapidly from mucosal surfaces, and/or are better tolerated as compared to N-acetylcysteine (NAC) and DTT. The compounds are represented by compounds of Formula I which embrace structures (la)-(Ib), where the structural variables are as defined herein.

  提供的是比N-乙酰半胱氨酸（NAC）和DTT更有效、/或从粘膜表面吸收速度较慢、/或耐受性更好的粘液溶解化合物。这些化合物由公式I所代表的化合物构成，包括结构（la）-（Ib），其中结构变量如本文所述。
• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• Metabolites from the purple heartwood of mimosoideae. Part 3. Acacia crombei C. T. White: structure and partial synthesis of crombenin, a natural spiropeltogynoid
  作者：Edward V. Brandt、Daneel Ferreira、David G. Roux

  DOI：10.1039/p19810001879

  日期：——

  pirobenzofuran-3(2H)-one, the first spiropeltogynoid, is related to the concomitant crombeone (8-hydroxypeltogynone) from which it is derived via oxidation with alkaline hydrogen peroxide of the chalcone intermediate. The method of synthesis and i.r. spectroscopy define the stereochemistry as either 2(3′)R,4′R or 2(3′)S,4′S. Crombenin is accompanied by the first natural 5,6-dihydroxyphthalide.

  Crombenin，4,4'，6,6'，7- pentahydroxyisochroman -3'- spirobenzofuran-3（2 ħ） -酮，第一spiropeltogynoid，是关系到伴随crombeone（8- hydroxypeltogynone）从其衍生自通过查尔酮中间体用碱性过氧化氢氧化。合成和红外光谱法将立体化学定义为2（3'）R，4'R或2（3'）S，4 'S。crombenin伴随着第一个天然的5,6-二羟基邻苯二酚。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：AHLMARK Marko

  公开号：US20110086852A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1-R4，X，Y和Z如权利要求中所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US08318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of formula (I) exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  化合物式(I)的化合物具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。