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1-(2-Aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 123134-55-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-Aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(2-Aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
123134-55-4
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
CJIBFLOQLVXFLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-onecerium (IV) sulfate tetrahydratesilica gel 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下硅胶负载的 Ce(SO4)2·4H2O 介导的 2'-氨基和 2'-羟基查尔酮环化
    摘要:
    摘要 我们开发了一种简单、高效且环保的方法,用于从相应的 2'-羟基或 2'-氨基查耳酮合成黄酮、氮杂黄酮和氮杂黄烷酮。该反应在硅胶负载的Ce(SO4)2·4H2O存在下,在无溶剂条件下成功进行。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1230217
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮邻甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(2-Aminophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用离子液体作为可循环利用的反应介质,高效,快速地将2'-氨基查耳酮进行分子内氮杂-迈克尔加成反应
    摘要:
    以1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯为溶剂和催化剂,开发了一种新的,便捷,高效的2'-氨基查耳酮分子内氮杂-迈克尔加成反应的方法。离子液体已成功再生并重新使用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.097
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文献信息

  • In quest of small-molecules as potent non-competitive inhibitors against influenza
    作者:Khushboo Malbari、Priyanka Saha、Mamta Chawla-Sarkar、Shanta Dutta、Swita Rai、Mamata Joshi、Meena Kanyalkar
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.105139
    日期:2021.9
    neuraminidase, unlike sialic acid and oseltamivir in molecular docking studies. All molecules reduced the viral titer and exhibited non-cytotoxicity along with cryo-protective property towards MDCK cells. Molecules (Z)-2-(3′-Chloro-benzylidene)-1,2-dihydro-indol-3-one (2f), (Z)-2-(4′-Chloro-benzylidene)-1,2-dihydro-indol-3-one (2g) and 2-(2′-Methoxy-phenyl)-1H-quinolin-4-one (3a) were the most interesting
    一系列支架,即 aurones、3-indolinones、4-quinolones 和肉桂酸-哌嗪杂化物,被设计、合成并在体外针对 A/H1N1pdm09 病毒进行了研究。与分子对接研究中的唾液酸奥司他韦不同,设计的分子采用不同的结合方式,即在神经氨酸酶的430-cavity中。所有分子都降低了病毒滴度并表现出非细胞毒性以及对 MDCK 细胞的冷冻保护特性。分子 ( Z )-2-(3'-Chloro-benzylidene)-1,2-dihydro-indol-3-one ( 2f ), ( Z )-2-(4'-Chloro-benzylidene)-1,2- dihydro-indol-3-one ( 2g ) 和 2-(2'-Methoxy-phenyl)-1H-quinolin-4-one ( 3a) 是本研究中鉴定出的最有趣的分子,与参考竞争性和非竞争性抑制剂相比,奥司他韦 (EC
  • A serendipitous cascade of rhodium vinylcarbenoids with aminochalcones for the synthesis of functionalized quinolines
    作者:Kiran Chinthapally、Nicholas P. Massaro、Haylee L. Padgett、Indrajeet Sharma
    DOI:10.1039/c7cc07181g
    日期:——
    A serendipitous five-step cascade of rhodium vinylcarbenoids with aminochalcones enables a unique synthetic approach to highly functionalized tri- and tetra-cyclic quinolines. The cascade reaction begins with the insertion of aminochalcone nitrogen into rhodium vinylcarbenoids followed by intramolecular aldol cyclization to provide a substituted indoline intermediate that undergoes an oxy-Cope rearrangement
    乙烯基胡萝卜素查耳酮的偶然五步级联使得独特的合成方法可用于高度官能化的三环和四环喹啉。级联反应开始于将查耳酮氮插入乙烯基乙烯基类化合物中,然后进行分子内羟醛环化,以提供取代的二氢吲哚中间体,该中间体进行oxy-Cope重排以提供9元氮杂环,然后再通过分子内羟醛重排至官能化的喹啉/脱顺序。在低至0.1 mol%的催化剂负载量下,级联反应已被证明适用于一系列查耳酮乙烯基胡萝卜素
  • Copper(II)-Catalyzed Domino Synthesis of Indolo[3,2-<i>c</i>]quinolinones via Selective Carbonyl Migration
    作者:Dhanarajan Arunprasath、Govindasamy Sekar
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03557
    日期:2019.2.15
    A Cu(II)-catalyzed domino process involving the carbene N–H insertion, intramolecular aldol-type trapping and unprecedented ring-expansion of oxindole core through C3-selective 1,2-carbonyl migration is described for the synthesis of indolo[3,2-c]quinolinones. This tetracyclic core, having an all-carbon quaternary center, was efficiently synthesized in high yields from amines and 3-diazo-oxindoles
    描述了吲哚合成的Cu(II)催化的多米诺过程,该过程涉及卡宾N–H插入,分子内醛醇型捕获和通过C3选择性1,2-羰基迁移引起的羟吲哚核的空前扩环[3, 2- c ]喹啉酮。该四环核具有全碳的季中心,可以高效率地由胺和3-重氮-氧吲哚合成。机理研究表明,该反应是通过逐步途径进行的,并且路易斯酸与原位形成的TfOH痕迹的隐含布朗斯台德酸度之间具有协同催化作用。
  • Cu2O-catalyzed cascade phosphinylation/cyclization of 2′-aminochalcones for the synthesis of hemi-indigo derivatives
    作者:Xian Liu、Liqiang Hao、Yangyang Wang、Xiao Yu、Zhaoziyuan Yang、Yiping Liu、Yafei Ji
    DOI:10.1039/d4ob00594e
    日期:——
    An efficient Cu2O catalysis of 2′-aminochalcones and diphenylphosphine oxides leading to a series of hemi-indigo derivatives is presented.
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