2-amino-2-thiazoline-4S-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-thiazoline-4S-carboxylic acid
• 英文别名: (4S)-2-azaniumyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S
• 分子量: 146.17
• InChiKey: VHPXSBIFWDAFMB-UWTATZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-cysteine 、 氰胺 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以39%的产率得到2-amino-2-thiazoline-4S-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  “ITCA”的结构，氰化物的尿代谢物

  摘要：

  哺乳动物有几种酶系统用于氰化物解毒，氰化物是当代关注的军民威胁剂，即硫氰酸酶（硫代硫酸盐：氰化物硫转移酶；EC 2.8.1.1）'和对巯基丙酮酸硫转移酶（3-巯基丙酮酸：氰化物硫转移酶，EC 2.8） .1.2),Is2 两种酶都催化氰化物转化为无毒的硫氰酸盐，后者从尿液中排出。氰化物还在体内与 L-胱氨酸（内源性含硫氨基酸 L-半胱氨酸的氧化二硫化物形式）反应，生成 L-2-亚氨基噻唑烷 4 羧酸（“L-ZITCA”；方案

  DOI：

  10.1080/00304940409355393

文献信息

• THE STRUCTURE OF “ITCA”, A URINARY METABOLITE OF CYANIDE
  作者：Herbert T. Nagasawa、Steven E. Cummings、Steven I. Baskin

  DOI：10.1080/00304940409355393

  日期：2004.4

  Mammals have several enzyme systems for the detoxification of cyanide, a militarylcivilian threat agent of contemporary concern, viz., rhodanase (thiosulfate: cyanide sulfurtransferase; EC 2.8.1.1)’ and p-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-mercaptopyruvate: cyanide sulfurtransferase, EC 2.8.1.2),Is2 both enzymes catalyzing the conversion of cyanide to the non-toxic thiocyanate, the latter being

  哺乳动物有几种酶系统用于氰化物解毒，氰化物是当代关注的军民威胁剂，即硫氰酸酶（硫代硫酸盐：氰化物硫转移酶；EC 2.8.1.1）'和对巯基丙酮酸硫转移酶（3-巯基丙酮酸：氰化物硫转移酶，EC 2.8） .1.2),Is2 两种酶都催化氰化物转化为无毒的硫氰酸盐，后者从尿液中排出。氰化物还在体内与 L-胱氨酸（内源性含硫氨基酸 L-半胱氨酸的氧化二硫化物形式）反应，生成 L-2-亚氨基噻唑烷 4 羧酸（“L-ZITCA”；方案