benzyl (2S,5S)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate | 1290191-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5S)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1290191-79-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: MWKAMUJIXBCKIH-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5S)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[6-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-N-[(3S,6S)-6-methyl-3-piperidyl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了具有此处描述的结构的化合物；其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变体以及同位素形式；以及含有上述化合物和/或药学组合物的组合物（例如，药物组合物和试剂盒）。还提供了涉及上述化合物和/或药学组合物用于治疗或预防疾病的给药方法和用途。该疾病可以是增生性疾病，例如癌症（例如，血液癌症（例如，白血病或淋巴瘤），脑癌，乳腺癌，黑色素瘤，多发性骨髓瘤或卵巢癌），良性肿瘤，病理性血管生成，或纤维化疾病。尽管该发明的任何方面都不受可能发生的生物事件的限制，但给予此处描述的化合物或其他组合物可能选择性地抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7）的异常表达或活性，并因此在患者（或生物样本）中诱导细胞凋亡和/或抑制与疾病相关基因的转录。

  公开号：

  WO2019143719A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2S,5S)-5-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE CYCLINE-DÉPENDANTE 7 (CDK7)

  摘要：

  本发明提供了各种组合物，包括式（I）或（Ia）的化合物，或其种属，以及药学上可接受的盐，溶剂化合物（例如水合物），立体异构体，互变异构体，同位素和其他指定形式。还提供了涉及这些化合物或含有它们的药学上可接受的组合物的方法（或用途）和试剂盒，用于治疗或预防受试者的疾病（例如增殖性疾病，如癌症）。预期本文描述的化合物或药物组合物的给药将抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7），从而在受试者的肿瘤细胞中诱导凋亡。

  公开号：

  WO2020093011A1

文献信息

• [EN] DOSING REGIMENS FOR CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] SCHÉMAS POSOLOGIQUES POUR INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022082056A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides for the use of various compositions, including compounds of Formula (I) or (Ia), or a species thereof, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and isotopic forms thereof in treating a proliferative disease such as cancer in a patient. Administration of a compound or pharmaceutical composition at a dose and conforming to a dosing regimen described herein is expected to inhibit cyclin‑dependent kinase 7 (CDK7), and thereby, treat the cancer.

  本发明提供了使用各种组合物，包括式（I）或（Ia）的化合物或其一种，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和同位素形式，用于治疗患者的增殖性疾病，如癌症。按照本文所述的剂量和给药方案给予化合物或药物组合预计能够抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7），从而治疗癌症。
• CN116354957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——