(+/-)-3-Acetoxy-buttersaeure | 24621-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Acetoxy-buttersaeure
• 英文别名: 3-(Acetyloxy)butanoic acid；3-acetyloxybutanoic acid
• CAS: 24621-58-7
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD19228144
• 分子量: 146.143
• InChiKey: RVBYGWWJLVDBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Acetoxy-buttersaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 DL-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  金（I）/铜（II）-共催化串联环化/ Semipinacol反应：6-Aza / Oxa-Spiro [4.5]癸烷骨架的构建和（±）-盐酸的形式合成

  摘要：

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400932
• 作为产物：
  描述：

  二氢-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (+/-)-3-Acetoxy-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Dupont, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1′-OXALYLDIIMIDAZOLE, A NEW REAGENT FOR ACTIVATION OF CARBOXYLIC ACID
  作者：Shizuaki Murata

  DOI：10.1246/cl.1983.1819

  日期：1983.12.5

  Carboxylic acids and their salts are converted into the 1-acylimidazoles by the title reagent. This reaction is applied for esterification of fatty acids.

  羧酸及其盐通过标题试剂转变为1-酰基咪唑。这一反应被应用于脂肪酸的酯化过程。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• Reactions of potassium fluoride in glacial acetic acid with chlorocarboxylic acids, amides, and chlorides. The effect of very strong hydrogen bonding on the nucleophilicity of the fluoride anion
  作者：James H. Clark、John Emsley

  DOI：10.1039/dt9750002129

  日期：——

  Although KF is very soluble in glacial acetic acid, the nucleophilicity of the fluoride ion therein is much reduced by the very strong hydrogen bonding which occurs between it and the solvent. The fluoride is in effect enhancing the nucleophilicity of the hydroxyl oxygen atom of the carboxylic acid group. Reaction of chlorocarboxylic acids and their derivatives with this reagent produces acetoxy- instead

  尽管KF在冰醋酸中非常易溶，但其中的氟离子的亲核性却因其与溶剂之间形成的非常强的氢键而大大降低。氟化物实际上增强了羧酸基团的羟基氧原子的亲核性。氯羧酸及其衍生物与该试剂的反应生成乙酰氧基，而不是预期的氟代衍生物。酰氯Cl（CH 2）n COCl，酸Cl（CH 2）n CO 2 H和一些酰胺Cl（CH 2）n CONH 2（n = 1,2,3等）。）已被研究，并阐明了它们在乙酸中与KF的反应。除取代外，内酯化和消除反应也可能发生。一些新产品已被隔离和表征。据报道仅涉及KF的相关反应。这些聚合中的某些聚合发生。
• A Simple and Improved Procedure for the Conversion of Alkynes to 1,2-Diketones by Indirect Electrooxidation With Ruthenium Tetroxide as a Mediator
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Youzou Hirata

  DOI：10.1055/s-1987-27950

  日期：——

  Indirect electrooxidation of alkynes 1 using ruthenium tetroxide as a mediator, leading to 1,2-diones 2 in 72-87%, is described. The electrolysis is carried out in the presence of a catalytic amount of ruthenium dioxide dihydrate in a two phase system of saturated aqueous sodium chloride and carbon tetrachloride. The overoxidation of 1,2-diones to the corresponding carboxylic acid, an unavoidable drawback generally encountered in the metal oxidation of acetylenes, is suppressed greatly by maintaining the pH of the aqueous phase at 4 and conducting the reaction at 0-5°C. The synthetic utility of this electrochemical oxidation is exemplified by the preparation of 2i (82%), a key intermediate for the synthesis of furaneol 4, from the commercially available 1i.

  使用四氧化钌作为介质，对炔烃1进行间接电氧化，以72-87%的产率得到1,2-二酮2。电解在含有催化量二氧化钌二水合物的水和四氯化碳两相体系中进行，使用饱和氯化钠水溶液。通过将水相的pH维持在4，并在0-5°C下进行反应，可以大大抑制1,2-二酮过氧化成相应的羧酸，这是通常在金属氧化炔烃中遇到的一个不可避免的缺点。这种方法的合成实用性通过从市售的1i制备关键中间体2i（产率82%）来证明，2i是合成furaneol 4的重要中间体。
• Slow reversible inhibitions of rabbit muscle aldolase with substrate analogues: synthesis, enzymatic kinetics and UV difference spectroscopy studies
  作者：T. Gefflaut、C. Blonski、J. Périé

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00221-0

  日期：1996.12

  stabilized iminium ion or conjugated enamine in the reaction catalyzed by rabbit muscle aldolase (EC 4.1.2.13) were investigated by enzymatic kinetics and UV difference spectroscopic techniques. Whereas the aromatic derivative led to competitive inhibition without detectable iminium ion formation, slow reversible inhibitions of aldolase by beta-dicarbonyl compounds was shown to have taken place. Conjugated

  合成了具有芳香环或β-二羰基结构的各种二羟基丙酮-磷酸酯（DHAP）类似物。通过酶动力学和紫外差光谱技术研究了它们在兔肌肉醛缩酶（EC 4.1.2.13）催化的反应中形成稳定的亚胺离子或共轭烯胺的能力。尽管芳族衍生物导致竞争性抑制而没有可检测到的亚胺离子形成，但已显示出β-二羰基化合物对醛缩酶的缓慢可逆抑制。通过酶的比吸收值接近317 nm可以检测到在酶活性位点共轭烯胺的形成。