Butanoic acid, 4-amino-2-fluoro-, (R)- | 65529-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Butanoic acid, 4-amino-2-fluoro-, (R)-
• 英文别名: (2R)-4-amino-2-fluorobutanoic acid
• CAS: 65529-63-7
• 化学式: C₄H₈FNO₂
• 分子量: 121.11
• InChiKey: ASXBTBJGHQPOPY-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butanoic acid, 4-amino-2-fluoro-, (R)- 、 氯甲酸苄酯 生成 (2R)-2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HOSHI, HIDEAKI;ABURAKI, SHIMPEI;IMURA, SEIJI;YAMASAKI, TETSURO;NAITO, TAK+, J. ANTIBIOTICS., 43,(1990) N, C. 858-872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-erythro-4-氟谷氨酸 在 sodium hydroxide 、 glutamic decarboxylase ex Escherichia coli 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到Butanoic acid, 4-amino-2-fluoro-, (R)-
  参考文献：
  名称：

  4-氟谷氨酸的化学。第3部分。4-氟谷氨酰胺和4-氟异谷氨酰胺的非对映异构体的制备。酶促接触4-氨基-2-氟丁酸的对映体

  摘要：

  由相应的4-氟谷氨酸制备4-氟谷氨酰胺和4-氟异谷氨酰胺的纯非对映异构体。酸的谷氨酸脱羧酶处理导致手性2-氟GABA。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00188-8

文献信息

• HOSHI, HIDEAKI;ABURAKI, SHIMPEI;IMURA, SEIJI;YAMASAKI, TETSURO;NAITO, TAK+, J. ANTIBIOTICS., 43,(1990) N, C. 858-872
  作者：HOSHI, HIDEAKI、ABURAKI, SHIMPEI、IMURA, SEIJI、YAMASAKI, TETSURO、NAITO, TAK+

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 4-fluoroglutamic acid. Part 3. Preparation of the diastereomers of 4-fluoroglutamine and 4-fluoroisoglutamine. An enzymatic access to the antipodes of 4-amino-2-fluorobutyric acid
  作者：Vladimı́r Tolman、Petr Sedmera

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00188-8

  日期：2000.1

  The pure diastereomers of 4-fluoroglutamine and 4-fluoroisoglutamine were prepared from the corresponding 4-fluoroglutamic acids. Glutamic decarboxylase treatment of the acids led to chiral 2-fluoroGABA.

  由相应的4-氟谷氨酸制备4-氟谷氨酰胺和4-氟异谷氨酰胺的纯非对映异构体。酸的谷氨酸脱羧酶处理导致手性2-氟GABA。