S-(2-aminoethyl) 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanethioate | 50850-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(2-aminoethyl) 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanethioate
• CAS: 50850-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 217.332
• InChiKey: HCAAPCDYQDXVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基环丁烷-1,3-二酮 、 巯基乙胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 S-(2-aminoethyl) 2,2,4-trimethyl-3-oxopentanethioate
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二酮与邻氨基酚，邻氨基硫酚以及脂族2-，3-羟基和-巯基胺的反应

  摘要：

  已经进行了二甲基乙烯酮（1）的二酮二聚体与一系列邻氨基苯酚和邻氨基硫基苯酚的反应的研究。这些反应分别得到2- [2-（2，4-二甲基-3-氧戊基）]苯并恶唑和-苯并噻唑。脂肪族的2-和3-羟基-和2-和3-巯基胺产生2-取代的2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪，2-噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100507

文献信息

• The reaction of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanedione with<i>o</i>-aminophenols,<i>o</i>-aminothiophenol and with aliphatic 2- and 3-hydroxy- and -mercaptoamines
  作者：Siegfried Linke

  DOI：10.1002/jhet.5570100507

  日期：1973.10

  Studies of the reaction of the dione dimer of dimethylketene (1) with a series of o-aminophenols and with o-aminothiophenol have been carried out. These reactions give 2-[2-(2,4-dimethyl-3-oxopentyl)]benzoxazoles and -benzothiazole, respectively. Aliphatic 2- and 3-hydroxy- and 2- and 3-mercaptoamines yield 2-substituted 2-oxazolines, 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines, 2-thiazolines and 5,6-dihydro-4H-1

  已经进行了二甲基乙烯酮（1）的二酮二聚体与一系列邻氨基苯酚和邻氨基硫基苯酚的反应的研究。这些反应分别得到2- [2-（2，4-二甲基-3-氧戊基）]苯并恶唑和-苯并噻唑。脂肪族的2-和3-羟基-和2-和3-巯基胺产生2-取代的2-恶唑啉，5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪，2-噻唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪。