(R,S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-benzyloxycarbonylamino-carboxyethyl-disulfanyl)propanoic acid | 102339-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-benzyloxycarbonylamino-carboxyethyl-disulfanyl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-[[(2S)-2-carboxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 102339-44-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₈S₂
• 分子量: 508.573
• InChiKey: PTRQEEVKHMDMCF-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-benzyloxycarbonylamino-carboxyethyl-disulfanyl)propanoic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-DL-cysteine
  参考文献：
  名称：

  A chemoinformatics search for peroxisome proliferator-activated receptors ligands revealed a new pan-agonist able to reduce lipid accumulation and improve insulin sensitivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114240
• 作为产物：
  描述：

  DL-半胱氨酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-benzyloxycarbonylamino-carboxyethyl-disulfanyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chemoinformatics search for peroxisome proliferator-activated receptors ligands revealed a new pan-agonist able to reduce lipid accumulation and improve insulin sensitivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114240

文献信息

• A chemoinformatics search for peroxisome proliferator-activated receptors ligands revealed a new pan-agonist able to reduce lipid accumulation and improve insulin sensitivity
  作者：Sabina Sblano、Carmen Cerchia、Antonio Laghezza、Luca Piemontese、Leonardo Brunetti、Rosalba Leuci、Federica Gilardi、Aurelien Thomas、Massimo Genovese、Alice Santi、Paolo Tortorella、Paolo Paoli、Antonio Lavecchia、Fulvio Loiodice

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114240

  日期：2022.5