Methyl 3,4-bis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrole-2-carboxylate | 186837-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 3,4-bis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 186837-20-7
• 化学式: C₃₉H₆₃NO₄Si₃
• 分子量: 694.19
• InChiKey: OJZQRWUGYMCZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3,4-bis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrole-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到lamellarin Q
  参考文献：
  名称：

  Convergent syntheses of the pyrrolic marine natural products lamellarin-O, lamellarin-Q, lukianol-A and some more highly oxygenated congeners

  摘要：

  海洋生物碱lamellarin-Q 1、lamellarin-O 2和lukianol-A 3以及它们的更高氧化的同系物22和23，都是通过以Stille、Suzuki或Negishi交叉偶联反应作为关键步骤来合成的。

  DOI：

  10.1039/a606793j
• 作为产物：
  描述：

  1-(三异丙基甲硅烷基)吡咯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.16h， 生成 Methyl 3,4-bis[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convergent syntheses of the pyrrolic marine natural products lamellarin-O, lamellarin-Q, lukianol-A and some more highly oxygenated congeners

  摘要：

  海洋生物碱lamellarin-Q 1、lamellarin-O 2和lukianol-A 3以及它们的更高氧化的同系物22和23，都是通过以Stille、Suzuki或Negishi交叉偶联反应作为关键步骤来合成的。

  DOI：

  10.1039/a606793j

文献信息

• Convergent syntheses of the pyrrolic marine natural products lamellarin-O, lamellarin-Q, lukianol-A and some more highly oxygenated congeners
  作者：Martin G. Banwell、Bernard L. Flynn、Ernest Hamel、David C. R. Hockless

  DOI：10.1039/a606793j

  日期：——

  The marine alkaloids lamellarin-Q 1, lamellarin-O 2 and lukianol-A 3 as well as their more highly oxygenated congeners 22 and 23 are synthesised using Stille, Suzuki or Negishi cross-coupling reactions as the key step.

  海洋生物碱lamellarin-Q 1、lamellarin-O 2和lukianol-A 3以及它们的更高氧化的同系物22和23，都是通过以Stille、Suzuki或Negishi交叉偶联反应作为关键步骤来合成的。