1-(5-Bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5-Bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₄
• 分子量: 377.2
• InChiKey: SATSSWKUMMIOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)乙酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium hydroxide 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(5-Bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机卤素查尔酮：设计、合成、ADMET预测、分子动力学研究以及对乙酰胆碱酯酶和碳酸酐酶的抑制作用

  摘要：

  为了发现潜在的乙酰胆碱酯酶（AChE）和碳酸酐酶（CA）抑制剂，合成了一系列新型有机卤素查尔酮衍生物（ 12-20、23-30 ），并通过光谱分析表征了它们的化学结构。它们对 AChE 和 hCA 表现出高效的抑制作用（AChE 的K i值范围为 5.07 ± 0.062 至 65.53 ± 4.36 nM，hCA I 的 K i 值范围为 13.54 ± 2.55 至 94.11 ± 10.39 nM，hCA I 的 K i 值范围为 5.21 ± 0.54 至 57.44 ± 3.12 nM hCA II)。此外，将具有最高抑制分数的查尔酮衍生物对接至指定代谢酶受体的活性位点，并根据ADMET的估计评估其吸收、代谢和毒性特性。化合物16和19表现出最高的抑制分数，出现作为先导化合物，并激发了更有效化合物的开发。

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10774-9