2-[(3S)-3-(butylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid | 1027989-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S)-3-(butylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1027989-09-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: YMATYGKBTHZMKU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-3-(butylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 2-[(3S)-3-(butylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]-N-[(3S)-1-carbamimidoyl-2-ethoxypiperidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(3-(叔丁氧羰基氨基)-2-氧代哌啶-1-基)乙酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(3S)-3-(butylsulfonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n

文献信息

• Design, Synthesis, and Evolution of a Novel, Selective, and Orally Bioavailable Class of Thrombin Inhibitors:  P1-Argininal Derivatives Incorporating P3-P4 Lactam Sulfonamide Moieties
  作者：J. Edward Semple、David C. Rowley、Terence K. Brunck、Theresa Ha-Uong、Nathaniel K. Minami、Timothy D. Owens、Susan Y. Tamura、Erick A. Goldman、Daniel V. Siev、Robert J. Ardecky、Stephen H. Carpenter、Yu Ge、Brigitte M. Richard、Thomas G. Nolan、Kjell Håkanson、Al Tulinsky、Ruth F. Nutt、William C. Ripka

  DOI：10.1021/jm960572n

  日期：1996.1.1