methyl (1R,4S,5S,7S,10S)-4-benzyl-10-tert-butyl-5-hydroxy-1-[1-methyl-1-(methylsulfanyl)ethyl]-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate | 854755-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,4S,5S,7S,10S)-4-benzyl-10-tert-butyl-5-hydroxy-1-[1-methyl-1-(methylsulfanyl)ethyl]-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate
• 英文别名: Methyl(1r,4s,5s,7s,10s)-4-benzyl-10-tert-butyl-5-hydroxy-1-[1-methyl-1-(methylsulfanyl)ethyl]-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate；methyl N-[(2R)-1-[[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-2-yl]amino]-3-methyl-3-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 854755-08-1
• 化学式: C₃₉H₅₃N₅O₇S
• 分子量: 735.945
• InChiKey: VDXPIQMNPZTZAN-VYIXFUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,4S,5S,7S,10S)-4-benzyl-10-tert-butyl-5-hydroxy-1-[1-methyl-1-(methylsulfanyl)ethyl]-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到methyl (1R,4S,5S,7S,10S)-4-benzyl-10-tert-butyl-5-hydroxy-1-[1-methyl-1-((R)-methylsulfonyl)ethyl]-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-3-(methylsulfanyl)butanoic acid 、 methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到methyl (1R,4S,5S,7S,10S)-4-benzyl-10-tert-butyl-5-hydroxy-1-[1-methyl-1-(methylsulfanyl)ethyl]-2,9,12-trioxo-7-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazatetradec-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。