N-methylpalmitamide | 7388-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methylpalmitamide
• 英文别名: N-methylhexadecanamide；N-Methylhexadecanamid；N-Methyl hexadecanamide
• CAS: 7388-58-1
• 化学式: C₁₇H₃₅NO
• 分子量: 269.471
• InChiKey: STEVSDAHHBNTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  2178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpalmitamide 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 15-Carboxy-N-methyl-pentadecansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化：–NO 2，–O·SO 2 ·CH 3，–NH·SO 2 · CH 3，–NH·CO·CH 3，–NH·CO·C 3 H 7，–NH·CO·C 4 H 9，–NH·CO 2 ·C 2 H 5，–CO·NH·CH 3， –CO·N（CH 3）2，–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-（己基氨基羰基氧基）庚烷转化为7-（己基氨基羰基氧基）庚酸，并转化为掺入7-（6-羟基己基氨基羰基氧基）庚酸的糖脂。

  DOI：

  10.1039/j39680002821
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylhexadecanamide 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以92%的产率得到N-methylpalmitamide
  参考文献：
  名称：

  Weinreb酰胺的一些异常反应

  摘要：

  当暴露于三氟甲磺酸叔丁基二甲基甲硅烷基酯和可力丁或三乙胺时，某些N-甲氧基-N-甲基酰胺会产生形式还原和/或重排的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73713-0

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT LA HSP90 ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195384A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如至少一个HSP90结合基团）通过连接剂结合的共轭物。这种共轭物可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物及其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• [EN] HSP90-BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIÉS À HSP90 ET FORMULATIONS DE CEUX-CI
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205948A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  将附着到靶向基团上的活性药剂的共轭物，例如至少一个HSP90结合基团，通过连接剂设计。这样的共轭物可以提供改善的活性药剂的时间空间传递，改善在肿瘤中的生物分布和渗透，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物和其配方的方法。提供了将这些配方用于需要的受试者的方法，例如用于治疗或预防癌症。
• Different roles for the acyl chain and the amine leaving group in the substrate selectivity of <i>N</i>-Acylethanolamine acid amidase
  作者：Andrea Ghidini、Laura Scalvini、Francesca Palese、Alessio Lodola、Marco Mor、Daniele Piomelli

  DOI：10.1080/14756366.2021.1912035

  日期：2021.1.1

  length is still lacking. In this report, we combined enzymatic and molecular modelling approaches to determine the effects of acyl chain and polar head modifications on substrate recognition and hydrolysis by NAAA. The results show that, in both saturated and monounsaturated FAEs, the catalytic efficiency is strictly dependent upon fatty acyl chain length, whereas there is a wider tolerance for modifications

  摘要 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 是一种N-末端亲核试剂 (Ntn) 水解酶催化内源性镇痛和抗炎剂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 的细胞内失活。NAAA 抑制剂可以抵消这一过程，并在疼痛、炎症和神经退行性疾病的动物模型中发挥显着的治疗作用。虽然已知 NAAA 优先水解饱和脂肪酸乙醇酰胺 (FAE)，但仍缺乏催化效率与脂肪酸链长度之间关系的详细概况。在本报告中，我们结合酶促和分子建模方法来确定酰基链和极性头部修饰对 NAAA 底物识别和水解的影响。结果表明，在饱和和单不饱和 FAE 中，催化效率严格取决于脂肪酰基链长，而对极头的修改有更广泛的容忍度。这种关系反映了酶-底物复合物在分子动力学模拟中的相对稳定性。
• A METHOD OF TREATING PERIPHERAL INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Dublin City University

  公开号：EP3095444A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  An active for use in the treatment or inhibition of an inflammatory disease associated with over-activation of Toll-like Receptor 4 (TLR4), Toll-like Receptor 2 (TLR2) and Myeloid differentiating protein 88 (Myd88) adaptor-like protein (Mal) while maintaining a subject's ability to respond normally to a pathogen, in which the active is an oleamide or a derivative thereof.

  一种用于治疗或抑制与Toll样受体4（TLR4）、Toll样受体2（TLR2）和髓样分化蛋白88（Myd88）适配样蛋白（Mal）过度激活相关的炎症性疾病，并同时保持受试者对病原体正常反应能力的活性物质为油酰胺或其衍生物。