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4-pentadecenoic acid | 66086-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-pentadecenoic acid
英文别名
Pentadec-4-enoic acid
4-pentadecenoic acid化学式
CAS
66086-78-0
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
STFWYFQCNSNCOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32°C (estimate)
  • 沸点:
    361.95°C (estimate)
  • 密度:
    0.8787 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-pentadecenoic acid草酰氯iron(III)-acetylacetonateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 Nonadeca-1,8-dien-5-one
    参考文献:
    名称:
    最后:高浓度烯烃复分解大环化
    摘要:
    大环内酯、酮和醚可以在高浓度闭环复分解 (HC-RCM) 反应中以高产率和选择性获得,其浓度比有机化学家通常用于类似大环化的浓度高 40 至 380 倍。新方法包括使用特制的钌催化剂以及施加真空以蒸馏出大环产物,因为它是由低聚物的复分解反咬合形成的。与传统的 RCM 不同,不使用大量有机溶剂,而是使用廉价的非挥发性稀释剂,例如天然或合成石蜡油。此外,不需要使用保护气氛或手套箱,因为新催化剂对水分和空气完全稳定。此外,之前报道的一些其他环状化合物在纯净条件下无法通过 RCM 获得,
    DOI:
    10.1021/jacs.8b04820
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯酸11-docosene四氟对苯醌 、 [1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]{2-[[1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl]oxy]benzylidene}ruthenium(ll) dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.33h, 以74%的产率得到4-pentadecenoic acid
    参考文献:
    名称:
    最后:高浓度烯烃复分解大环化
    摘要:
    大环内酯、酮和醚可以在高浓度闭环复分解 (HC-RCM) 反应中以高产率和选择性获得,其浓度比有机化学家通常用于类似大环化的浓度高 40 至 380 倍。新方法包括使用特制的钌催化剂以及施加真空以蒸馏出大环产物,因为它是由低聚物的复分解反咬合形成的。与传统的 RCM 不同,不使用大量有机溶剂,而是使用廉价的非挥发性稀释剂,例如天然或合成石蜡油。此外,不需要使用保护气氛或手套箱,因为新催化剂对水分和空气完全稳定。此外,之前报道的一些其他环状化合物在纯净条件下无法通过 RCM 获得,
    DOI:
    10.1021/jacs.8b04820
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文献信息

  • Iridium-catalyzed enantioselective hydroalkynylation via alkene isomerization
    作者:Wen-Wen Zhang、Bi-Jie Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153108
    日期:2021.6
    An iridium-catalyzed enantioselective alkynylation of methylene CH bonds γ to the amide group is developed. The reaction proceeds through alkene isomerization followed by regioselective hydroalkynylation. This method provides rapid access to a wide range of stereodefined alkynylated compounds in good yields and good enantioselectivities.
    开发了催化的亚甲基 CH键 γ 与酰胺基团的对映选择性炔基化。该反应通过烃异构化和区域选择性加炔化进行。该方法可以快速获得各种立体定义的炔基化化合物,收率高,对映选择性好。
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