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(S)-diethyl (1-methylbutyl)malonate | 266361-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-diethyl (1-methylbutyl)malonate
英文别名
((S)-1-methyl-butyl)-malonic acid diethyl ester;((S)-1-Methyl-butyl)-malonsaeure-diaethylester;diethyl 2-[(2S)-pentan-2-yl]propanedioate
(S)-diethyl (1-methylbutyl)malonate化学式
CAS
266361-75-5
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
RQFSNEWORATSCC-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-diethyl (1-methylbutyl)malonatelithium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以91%的产率得到(S)-ethyl 3-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    通过二甲基锌向不饱和丙二酸酯的高度对映选择性共轭加成反应,催化和迭代合成β-取代的酯。
    摘要:
    在将二甲基锌共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时,使用手性亚磷酰胺配体(S,R,R)-L1,首次获得了高达98%的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3,5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。
    DOI:
    10.1039/b315871c
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-diethyl (1-methylbutyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Branched-Chain Fatty Acids. XVI. Synthesis of the Optical Isomers of 15-Methyloctadecanoic Acid1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01166a095
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS AND USES OF THIOPENTONE ENANTIOMERS<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATION D'ENANTIOMERES DE THIOPENTONE
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2000024358A2
    公开(公告)日:2000-05-04
    The present invention relates to the synthesis of R- and S- thiopentone and to an improved anaesthetic agent including R-thiopentone.
  • A catalytic and iterative route to β-substituted esters via highly enantioselective conjugate addition of dimethylzinc to unsaturated malonates
    作者:Julia Schuppan、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/b315871c
    日期:——
    Using the chiral phosphoramidite ligand (S,R,R)-L1 in the conjugate addition of dimethylzinc to acyclic unsaturated malonates, enantioselectivities of up to 98% have been obtained for the first time. An iterative and stereodivergent route to 3,5-dimethyl esters that takes advantage of this asymmetric catalysis has been developed.
    在将二甲基锌共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时,使用手性亚磷酰胺配体(S,R,R)-L1,首次获得了高达98%的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3,5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。
  • Branched-Chain Fatty Acids. XVI. Synthesis of the Optical Isomers of 15-Methyloctadecanoic Acid<sup>1</sup>
    作者:James Cason、Raylene Adams Coad
    DOI:10.1021/ja01166a095
    日期:1950.10
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