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(S)-Undecan-5-ol | 108439-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-Undecan-5-ol
英文别名
(5S)-undecan-5-ol
(S)-Undecan-5-ol化学式
CAS
108439-06-1
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
PCFOZHPCKQPZCN-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-((S)-1-Butyl-heptyloxy)-butyric acid 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-Undecan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    由1,3-二恶烷-4-酮制备旋光性仲醇的方法:用有机铜试剂取代
    摘要:
    有机铜试剂与手性非外消旋1,3-二恶烷-4-酮反应,可提供具有高非对映选择性的取代产物。用叔丁醇钾处理加合物后,获得旋光性仲醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84686-9
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文献信息

  • NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:SU Zhengyu
    公开号:US20160039879A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括该化合物的制药组合物,一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
  • MORI, ATSUNORI;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4421-4424
    作者:MORI, ATSUNORI、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
  • SCHREIBER S. L.; REAGAN J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 2945-2948
    作者:SCHREIBER S. L.、 REAGAN J.
    DOI:——
    日期:——
  • On the preparation of optically active secondary alcohols from a 1,3-dioxan-4-one: Substitution with organocopper reagents
    作者:Stuart L. Schreiber、Jeff Reagan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84686-9
    日期:——
    Organocopper reagents react with a chiral nonracemic 1,3-dioxan-4-one to afford substitution products with high diastereoselectivity. After treatment of the adducts with potassium t-butoxide, optically active secondary alcohols are obtained.
    有机铜试剂与手性非外消旋1,3-二恶烷-4-酮反应,可提供具有高非对映选择性的取代产物。用叔丁醇钾处理加合物后,获得旋光性仲醇。
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