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1-[4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxy-2-oxolanyl]pyrimidine-2,4-dione | 2140-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxy-2-oxolanyl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-[4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methoxy-2-oxolanyl]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
2140-76-3
化学式
C10H14N2O6
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
SXUXMRMBWZCMEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-156°C
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 最大波长(λmax):
    261nm(MeOH)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    T+
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R26/27/28
  • 海关编码:
    2934999090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:3d3455013d8ec988f4e5c3059aba1830
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2'-O-甲基尿苷 修改号码:4

模块 1. 化学
产品名称: 2'-O-Methyluridine
修改号码: 4

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2'-O-甲基尿苷
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 2140-76-3
分子式: C10H14N2O6

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2'-O-甲基尿苷 修改号码:4

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
161°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度: 溶于:
2'-O-甲基尿苷 修改号码:4

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2'-O-甲基尿苷 修改号码:4


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

2′-甲氧基尿苷在常温常压下呈白色或灰白色固体粉末状。该化合物稳定性较差,需要低温保存,并最好在惰性气体保护的环境下保存。在具体合成过程中,伯醇可以转化为碘原子,而仲醇不受影响;此外,还可以在与羰基相邻的双键碳上引入一个碘原子

用途

2′-甲氧基尿苷是核苷酸的重要中间体,在合成用于标记RNA的非干扰胞苷生物中有重要应用。

来源

2′-甲氧基尿苷广泛存在于生物体内,特别是在RNA的核心结构中。它在RNA分子的转运、稳定性和翻译调控中发挥着重要作用。此外,也可以作为生物医学领域的研究工具,用于研究RNA的结构和功能。

合成路线

在氮气氛围下,将负载量为10% 的碳固体添加到BOM保护的尿苷生物(1当量)在异丙醇的混合溶液中(异丙醇的比例为10:1),再向反应体系中加入HCO2H (0.5%),使用双折叠气球将氢气气体引入反应混合物。反应完成后,通过藻土过滤除去碳固体,并用异丙醇洗涤反应混合物。在真空下旋转蒸发所有挥发物后,生成HCO2H-胺盐,然后将粗混合物溶解于三氯甲烷中,用碳酸溶液进行洗涤;用无硫酸干燥合并的有机层,再在真空下蒸发合并的有机萃取物;通过硅胶色谱法纯化残余物即可得到目标产物2′-甲氧基尿苷

文献信息

  • EXON SKIPPING OLIGOMER CONJUGATES FOR MUSCULAR DYSTROPHY
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180177814A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 51 skipping are described.
    抗义核苷酸寡聚体结合到人类肌营养不良基因中的特定靶位点,诱导外显子51跳跃。
  • Exon skipping oligomer conjugates for muscular dystrophy
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US10765760B2
    公开(公告)日:2020-09-08
    Antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 52 skipping are described.
    本研究描述了与人类肌营养不良症基因中选定的靶点互补的反义寡聚体共轭物,以诱导第 52 号外显子跳越。
  • Combination Therapies for Treating Muscular Dystrophy
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210145852A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The present disclosure relates to methods of treating Duchenne's Muscular Dystrophy by administering an antisense oligonucleotide that induces exon skipping and a non-steroidal anti-inflammatory compound.
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING STRAND BIASED
    申请人:Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210238594A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    One aspect of the present invention relates to double-stranded RNA (dsRNA) agent capable of inhibiting the expression of a target gene. Other aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising these dsRNA molecules suitable for therapeutic use, and methods of inhibiting the expression of a target gene by administering these dsRNA molecules, e.g., for the treatment of various disease conditions.
  • [EN] LOW-SWELLING HYDROGEL SEALANTS FOR WOUND REPAIR<br/>[FR] MATÉRIAUX D'OBTURATION PAR HYDROGEL À FAIBLE GONFLEMENT POUR LA RÉPARATION DES BLESSURES
    申请人:HYPERBRANCH MEDICAL TECHNOLOGY
    公开号:WO2007001926A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] One aspect of the present invention relates to a sealant comprising dendrimeric macromolecules that form a hydrogel. In certain instances, the sealants of the invention comprise a hydrogel that swells less than about 400 wt% upon hydration. In certain instances, the sealants of the present invention further comprise a pharmaceutical agent, such as an antibiotic, antimicrobial agent, or antiinflammatory agent. The sealants of the present invention may be used to treat a wound on a patient that is topical or in vivo. In addition, the sealants of the present invention can act as a barrier to bacteria and other organisms. Another aspect of the present invention relates to a method of sealing a wound on a patient comprising the steps of applying an effective amount of a dendrimeric compound to a wound on a patient and treating the dendrimeric compound with a polymerization agent. Another aspect of the present invention relates to a method of sealing a wound on a patient comprising the steps of treating a dendrimeric compound with a polymerization agent to form a repair agent, and applying the repair agent to a wound on a patient. Another aspect of the present invention relates to a kit for sealing a wound comprising a polymerizable dendrimeric compound that forms a hydrogel and a system for delivering the polymerizable dendrimeric compound to a wound on a patient.
    [FR] Selon un de ses aspects, la présente invention concerne un matériau d'obturation qui comprend des macromolécules dendrimères qui forment un hydrogel. Dans certains cas, les matériaux d'obturation de l'invention comprennent un hydrogel qui gonfle de moins de 400 % en poids environ après hydratation. Dans certains cas, les matériaux d'obturation de la présente invention comprennent en outre un agent pharmaceutique tel qu'un antibiotique, un antimicrobien ou un anti-inflammatoire. Les matériaux d'obturation de la présente invention peuvent être utilisés pour traiter chez un patient une blessure locale ou in vivo. En outre, les matériaux d'obturation de la présente invention peuvent agir en tant que barrière contre les bactéries et d'autres organismes. Un autre aspect de la présente invention concerne un procédé d'obturation d'une blessure chez un patient comprenant les étapes d'application d'une quantité efficace d'un composé dendrimère sur une blessure chez un patient et de traitement du composé dendrimère par un agent de polymérisation. Un autre aspect de la présente invention concerne un procédé d'obturation d'une blessure chez un patient comprenant les étapes de traitement d'un composé dendrimère par un agent de polymérisation pour former un agent de réparation et d'application de l'agent de réparation sur une blessure chez un patient. Un autre aspect de la présente invention concerne un kit d'obturation d'une blessure qui comprend un composé dendrimère polymérisable formant un hydrogel et un système de délivrance du composé dendrimère polymérisable sur une blessure chez un patient.
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