8-chloro-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-1,4-benzoxathiin | 88062-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-chloro-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-1,4-benzoxathiin
• 英文别名: 8-Chloro-7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiine
• CAS: 88062-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: GWGJGXFGHDNPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  331.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-1,4-benzoxathiin 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到8-chloro-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-1,4-benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  （二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸的合成

  摘要：

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200406
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 盐酸 、 氯磺酸 、 硫酸 、 硼烷 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 8-chloro-2,3-dihydro-7-methoxy-3-methyl-1,4-benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  （二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸的合成

  摘要：

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200406

文献信息

• TEGELER, J. J.;ONG, H. H.;PROFITT, J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 867-870
  作者：TEGELER, J. J.、ONG, H. H.、PROFITT, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (dihydrobenzoxathiinyloxy)acetic acids
  作者：John J. Tegeler、Helen H. Ong、James A. Profitt

  DOI：10.1002/jhet.5570200406

  日期：1983.7

  Several (dihydrobenzoxathiinyloxy)acetic acids have been prepared as potential antihypertensive agents. The dihydrobenzoxathiin ring system was constructed via an intramolecular alkoxide displacement reaction.

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。