1-(5-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide | 1387634-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-(5-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-N-methylsulfonylindazole-5-carboxamide
• CAS: 1387634-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₄O₃S
• 分子量: 422.867
• InChiKey: KBJURZIBLAWKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(5-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 水 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1-(5-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1