5,7-二氯-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 1196157-42-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二氯-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 5,7-二氯-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶
• 英文名称: 5,7-dichloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1196157-42-2
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₄
• 分子量: 189.004
• InChiKey: VZKKWJMYABEAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.792

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-methylamino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CELLULAR PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS CELLULAIRES

  摘要：

  本发明涉及新的式(I)的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物的组合物，以及使用吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物治疗或预防患者细胞增殖异常的方法。

  公开号：

  WO2021247809A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032251A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174184A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, R1, R2, R6, L, X1and X2are as defined herein. The compounds described herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。
• Bicyclic pyrimidine compounds as potent IRAK4 inhibitors
  作者：Yan Chen、Kin Tso、Thilo J. Heckrodt、Hui Li、Rose Yen、Nan Lin、Rajinder Singh、Vanessa Taylor、Esteban S. Masuda、Gary Park、Donald G. Payan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128900

  日期：2022.10

  Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) plays a critical role in transduction of IL-1R/TLR signaling which is responsible for innate immune response. From HTS campaign, bicyclic-pyrimidine compounds have been identified as potent IRAK4 inhibitors, exhibiting good potency in both IRAK4 biochemical and LPS induced IL-23 inhibition cell-based assays. The SAR efforts were focused on further

  白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 在负责先天免疫反应的 IL-1R/TLR 信号转导中起关键作用。从 HTS 活动中，双环嘧啶化合物已被鉴定为有效的 IRAK4 抑制剂，在 IRAK4 生化和 LPS 诱导的基于细胞的 IL-23 抑制测定中均表现出良好的效力。SAR 工作的重点是进一步提高靶向效力、降低 HTS 命中分子的 PAD 活性和改善体内早期先导化合物的 PK 曲线。当不同的芳环稠合到嘧啶核上，并在嘧啶的 2 位或 4 位具有各种取代基时，观察并讨论了对效力和 PK 特性的影响。选择的化合物在 IL-1β 诱导的 IL-6 抑制急性动物模型和啮齿动物关节炎疾病模型中进一步评估，其中化合物33和39在两项研究中均显示出良好的疗效。
• [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022212194A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.

  式(I)的化合物，其中变量取代基在此定义。
• 稠合嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN114656487A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本公开涉及稠合嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合嘧啶类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为DNA‑PK抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防癌症的药物中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。