摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Lysyl threonine | 97791-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lysyl threonine
英文别名
(2S,3R)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid
Lysyl threonine化学式
CAS
97791-84-9
化学式
C10H21N3O4
mdl
——
分子量
247.29
InChiKey
ZOKVLMBYDSIDKG-CSMHCCOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-丙氨酸1-羟基苯并三唑一水物N-甲基吗啉盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺乙酸乙酯氯化铵碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate-hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 1.17 g (91%) of 7 as a white solid的产率得到Lysyl threonine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
    摘要:
    本发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物,具有以下结构:其中A、B、R、R1、p和q的定义如本文所述。本发明还涉及含有一种或多种该化合物的制药组合物,以及在治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病、预防缺血性损伤以及保护器官进行移植手术的患者中使用这些组合物的用途。
    公开号:
    US06515173B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclic peptide antitumor agents
    申请人:Silverman B. Richard
    公开号:US20050159346A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Cyclic peptide compounds and derivatives thereof having antitumor activity as shown by treatment of human melanoma, pancreatic, breast, prostate cancer cells.
    环肽化合物及其衍生物通过治疗人类黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌细胞表现出抗肿瘤活性。
  • Cyclic Peptide Antitumor Agents
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20100204088A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Cyclic peptide compounds and derivatives thereof having antitumor activity as shown by treatment of human melanoma, pancreatic, breast, prostate cancer cells.
    环肽化合物及其衍生物通过治疗人黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌细胞表现出抗肿瘤活性。
  • CYCLIC PEPTIDE ANTITUMOR AGENTS
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20120122799A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Cyclic peptide compounds and derivatives thereof having antitumor activity as shown by treatment of human melanoma, pancreatic, breast, prostate cancer cells.
    环肽化合物及其衍生物具有抗肿瘤活性,可通过治疗人类黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌和前列腺癌细胞来展示。
  • [EN] BETA-HYDROXYBUTYRYL-AMINO ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE BÊTA-HYDROXYBUTYRYL-AMINÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用
    申请人:LIU CHENG
    公开号:WO2019104851A4
    公开(公告)日:2019-08-15
    [EN] Beta-hydroxybutyryl-amino acid compounds represented by formulas I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, a preparation method therefor and use thereof. The compounds have antitumor activity and can be used for weight loss, anti-aging, treatment of Alzheimer's disease and epilepsy, lowering blood lipids, and lowering blood pressure.
    [FR] La présente invention concerne des composés d'acide bêta-hydroxybutyryl-aminé représentés par les formules I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX et X, leur procédé de préparation et leur utilisation. Les composés ont une activité antitumorale et peuvent être utilisés pour la perte de poids, comme anti-âge, pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et l'épilepsie, pour la réduction des lipides dans le sang et pour la diminution de la pression artérielle.
    [ZH] 式I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ所示的β-羟基丁酰-氨基酸化合物及制备方法和应用,所述化合物具有抑癌活性并可用于减肥、抗衰老、治疗阿尔海默症和癫痫、降血脂、降血压。
  • Inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
    申请人:Ternansky J. Robert
    公开号:US20050065093A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds having the following structure: wherein A, B, R, R 1 , R 1′ p and q are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.
    本发明涉及具有以下结构的新型oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物:其中A、B、R、R1、R1'p和q如本文所定义。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物,以及在治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病、预防缺血性损伤以及保护即将接受移植手术的器官方面使用这些组合物的用途。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物