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O-benzyl-N-(methoxycarbonyl)-L-serine | 124927-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-benzyl-N-(methoxycarbonyl)-L-serine
英文别名
(S)-3-(benzyloxy)-2-((methoxycarbonyl)amino)propanoic acid;(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylmethoxypropanoic acid
O-benzyl-N-(methoxycarbonyl)-L-serine化学式
CAS
124927-19-1
化学式
C12H15NO5
mdl
——
分子量
253.255
InChiKey
HSEXGHLPJNVEIH-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C
  • 沸点:
    439.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-benzyl-N-(methoxycarbonyl)-L-serineN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环;Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2,O,S,S(=O)2,C(R4)2C(R4)2,CH2O,OCH2,CH2S,SCH2,CH2S(=O)2,S(=O)CH2或C=C(Ru)2;X是CH2,CHR12,CR12R12,O,S,S(=O)2或NRx;m是0,1,2或3;n是0,1,2或3;其他变量如权利要求中所定义,用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染,以及相关方面。
    公开号:
    WO2013095275A1
  • 作为产物:
    描述:
    O-苄基-L-丝氨酸氯甲酸甲酯碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到O-benzyl-N-(methoxycarbonyl)-L-serine
    参考文献:
    名称:
    Studies towards the synthesis of the fluorescent bases of phenylalanine transfer ribonucleic acids: Synthesis of 7-(2-Hydroxy-3-methylbutyl)wye, a model for the minor base isolated from rat liver.
    摘要:
    在 Ph3P 存在下,用 PBr3 处理 1-苄基-7-(羟甲基)碱 (8),得到溴化鏻 9,收率很高;在 K2CO3 存在下,在 MeOH 中加热 9 和 Me2 CHCHO (7),得到 1-苄基-1、4-二氢-4, 7-二甲基-6-(3-甲基-1-丁烯基)-9H-咪唑并[1, 2-a]嘌呤-9-酮 (11)的主要产物,它是客观存在的 1-苄基-7-(3-甲基-1-丁烯基)wye (5)的位置异构体。当以 n-BuLi 为碱在 Me2NCHO 中于 -65°C 进行反应时,可获得 7 : 2 的 (E)-5 和 (Z)-5 混合物,收率很高。在类似条件下,受保护的氨基醛 18 和 21 都没有得到所需的烯烃,这表明该方法在合成苯丙氨酸转移核糖核酸(tRNAsPhe)的荧光碱基方面的适用性较差。化合物 5 是通过 1-苄基-7-甲酰基黑麦草(3)和 Ph3P+CH2CHMe2 I- (4)在四氢呋喃中的 Wittig 反应合成的,为几何异构体的等摩尔混合物,收率为 50%。在室温下于 Me2SO 中使用 NaCH2SOMe 和 4 各两当量进行反应时,得到的高产率产物为 (E)-11。使用等摩尔量的碱得到(E)-5,收率为 26%。用 OsO4 氧化 (E)-5,然后在 Pd-C 上进行氢解,得到了 7-(2-羟基-3-甲基丁基)wye (2),这是大鼠肝脏 tRNA.Phe 小碱基的模型。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1221
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文献信息

  • ITAYA, TAISUKE;MIZUTANI, AKEMI;WATANABE, NOBUHIDE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1221-1225
    作者:ITAYA, TAISUKE、MIZUTANI, AKEMI、WATANABE, NOBUHIDE
    DOI:——
    日期:——
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