3-nitropropionic acid chloride | 51834-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitropropionic acid chloride
• 英文别名: 3-nitropropanoyl chloride；3-nitropropionyl chloride
• CAS: 51834-15-2
• 化学式: C₃H₄ClNO₃
• 分子量: 137.523
• InChiKey: TYSNMKRFJMWIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitropropionic acid chloride 、 邻二氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-nitro-1-propanon
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了某些化学实体。包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体的制药组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病的症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。

  公开号：

  WO2010011302A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以98%的产率得到3-nitropropionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  通过腈氧化物的分子内环加成立体选择性合成取代的 3a-羟基二喹酮和 3a-羟基氢化茚酮

  摘要：

  将在 2-位带有 ω-硝基烷基链（C2 或 C3）的反式-1,3-二乙烯基环戊烷进行分子内氧化腈环加成反应，得到 4-羟甲基双环 [3.3.0] 辛烷-1-的三环异恶唑啉前体ol-3-ones 或 5-hydroxymethyl-9-vinylbicyclo[4.3.0]nonan-1-ol-4-ones。

  DOI：

  10.1080/00397910902948273

文献信息

• Herstellung von 1, 3-Diketonen und von Nitro-diketonen durch (1:1)-Acylierungen von Lithiumenolaten mit Acylchloriden
  作者：Dieter Seebach、Thomas Weller、Gerd Protschuk、Albert K. Beck、Marvin S. Hoekstra

  DOI：10.1002/hlca.19810640313

  日期：1981.4.29

  Preparation of 1,3-Diketones and of Nitro-diketones by (1:1)-Acylation of Lithium Enolates with Acyl Chlorides

  烯醇化锂与氯酰氯的（1：1）酰化反应制备1,3-二酮和硝基二酮
• Applications of the Chiral Auxiliaries DIOZ and TRIOZ for Conjugate Additions and Comparison with Other Auxiliaries
  作者：Hanspeter Sprecher、Stefan Pletscher、Manuel Möri、Roger Marti、Christoph Gaul、Krystyna Patora-Komisarska、Ekatarina Otchertianova、Albert K. Beck、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.200900385

  日期：2010.1

  prepared and used for conjugate additions of organocuprate reagents (Me, iPr, Ph, 4‐MeOPh) in the β‐carbonyl (Table 2) and in the α‐carbonyl position (NO2‐derivative 11 in Scheme 3). The yields and diastereoselectivities are compared with previously tested enoyl‐oxazolidinones (Table 2). Highest diastereoselectivities (>90%) are always observed with the 4‐Ph derivatives (Hruby effect). Nitroacryloyl‐oxazolidinones

  许多ñ -丙烯酰基，Ñ -crotonoyl-，ñ - （3,3,3- trifluorocrotonoyl） - ，Ñ -cinnamoyl-，和ñ - （3- nitroacryloyl）-4-异丙基或-4-苯基唑烷-2-酮与偕二苯基取代，即，7 - 15，已被制备并用于有机铜试剂的共轭加成（Me中，我PR，pH值，4-MeOPh）在β -羰基（表2），并在的α -羰基位置（NO 2 -衍生物11在方案3中）。将产率和非对映选择性与先前测试的烯酰基-恶唑烷酮（表2）进行比较。使用4-Ph衍生物总是观察到最高的非对映选择性（> 90％）（Hruby效应）。硝基丙烯酰基-恶唑烷酮和相应的苯薄荷醇酯的非对映选择性加成较少（方案3）。还测试了由3-（1-甲基乙基）-5,5-二苯基恶唑烷二-2-酮（DIOZ）衍生的Li 2-烯酸酯-亚硝酸盐的α-羰基烷基化反应（方案4）。描述了三种丙烯酰基-恶唑
• A Novel and Efficient Synthesis of Dihydrexidine
  作者：David Nichols、Juan Cueva

  DOI：10.1055/s-0028-1083359

  日期：——

  efficient synthesis of the dopamine D1 selective full agonist dihydrexidine has been achieved in high yields and requiring no chromatographic separations via a facilitated intramolecular Henry cyclization of a (nitropropyl)benzophenone and subsequent diastereomerically selective reduction of the resulting tricyclic nitroalkene. acylations - intramolecular Henry reaction - nitroalkene - total synthesis.

  高产率地实现了多巴胺D 1选择性全激动剂二氢己定的有效合成，并且不需要通过（硝基丙基）二苯甲酮的分子内亨利环化和随后的非对映异构选择性还原得到的三环硝基烯而进行色谱分离。 酰化-分子内Henry反应-硝基烯烃-全合成。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20130217899A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to processes for the preparation of (2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol hydrochloride (Fingolimod) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates formed in such processes.

  本发明涉及制备（2-氨基-2- [2-（4-辛基苯基）乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐（Fingolimod）及其药学上可接受的盐的过程，以及在这样的过程中形成的中间体。
• CERTAIN KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wityak John

  公开号：US20110230428A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Certain chemical entities are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。其中包括至少一种化学实体和一个或多个药学可接受载体的制药组合物。本文还描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的数量，以减少疾病或障碍的迹象或症状。这些疾病包括神经退行性疾病，如亨廷顿病。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单个活性剂进行施用，或将至少一种化学实体与一个或多个其他治疗剂进行联合施用。此外，还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。