cyclooctyl phenyl ether | 26216-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cyclooctyl phenyl ether
• 英文别名: phenoxycyclooctane
• CAS: 26216-38-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: NLWUZNKGJFRNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛醇 、 苯硼酸 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以41%的产率得到cyclooctyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  URJC-1MOF是用于C-杂原子偶联反应的新型多相可循环利用催化剂

  摘要：

  来自@urjc的Guillermo Calleja及其同事将URJC-1-MOF描述为c-杂原子耦合反应的新型多相可循环催化剂

  DOI：

  10.1002/cctc.201900906

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Monoarylation of Vicinal Diols with Diaryliodonium Salts
  作者：Masami Kuriyama、Norihisa Hamaguchi、Osamu Onomura

  DOI：10.1002/chem.201102770

  日期：2012.2.6

  Selective and efficient: The copper(II)‐catalyzed selective monoarylation of vicinal diols with diaryliodonium triflates was successfully developed. In this catalytic process high chemoselectivity was achieved, even in the presence of a 1:1 mixture of the 1,2‐diol and the mono‐ol, and a wide range of substrates was tolerated, giving the monoarylated products in good to excellent yields (see scheme)

  选择性和高效：成功开发了铜（II）催化邻二元二醇与二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯的选择性单芳基化反应。在这种催化过程中，即使存在1,2-二醇和一元醇的1：1混合物，也能实现高化学选择性，并且可以耐受多种底物，从而使单芳基化产物的收率良好至优异（请参阅方案）。
• Takeshita, Hitoshi; Mametsuka, Hiroaki, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2035 - 2040
  作者：Takeshita, Hitoshi、Mametsuka, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• TAKESHITA, HITOSHI;MAMETSUKA, HIROAKI, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 2035-2040
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、MAMETSUKA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——