(Z)-11-tetradecen-5-yn-1-ol | 148316-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-11-tetradecen-5-yn-1-ol
• CAS: 148316-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: QINQMKBIOXPHDZ-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-11-tetradecen-5-yn-1-ol 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 14-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-trimethylsilanyl-tetradec-9-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-Hydroxysilanes in the synthesis and labelling of unsaturated pheromones

  摘要：

  The use of beta-hydroxysilanes to protect olefins during catalytic hydrogenation and deuteration is described. Either (Z)- or (E)- olefins can be stereoselectively regenerated from the key intermediates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85015-o
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 、 (Z)-bromo-5-octene 生成 (Z)-11-tetradecen-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  β-Hydroxysilanes in the synthesis and labelling of unsaturated pheromones

  摘要：

  The use of beta-hydroxysilanes to protect olefins during catalytic hydrogenation and deuteration is described. Either (Z)- or (E)- olefins can be stereoselectively regenerated from the key intermediates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85015-o