5,7-二氯噻吩并[3,2-b]吡啶 | 74695-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 5,7-二氯噻吩并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 5,7-二氯噻吩并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 5,7-dichlorothieno<3,2-b>pyridine
• CAS: 74695-44-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS
• 分子量: 204.08
• InChiKey: GACWBJMFVQODCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  288.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯噻吩并[3,2-b]吡啶 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methoxythieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 771 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨其噻吩-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5,7-二氯噻吩并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Chadwick, Nigel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 113 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2021088901A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Provided herein are the compounds that are inhibitors of CD73 and are useful in treating CD73-associated diseases or conditions. Compositions containing the compounds are also provided.

  本文提供了抑制CD73的化合物，可用于治疗与CD73相关的疾病或症状。同时也提供了含有这些化合物的组合物。
• HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032251A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE FOR MANAGEMENT OF METABOLIC DISORDER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) UTILES POUR LA PRISE EN CHARGE DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2022058896A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to novel modulators of low molecular weight protein tyrosine phosphatases and their use for the treatment of diseases or conditions mediated by LMPTP. Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, their safe pre-mixtures with polymers such as HPMC, HPMC-AS, Copovidone and methods for using such compounds, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型低分子量蛋白酪氨酸磷酸酯酶的调节剂及其用于治疗由LMPTP介导的疾病或病症。此外，本发明还涉及制备这些化合物的过程，它们的互变异构体形式，其合成中所涉及的新型中间体，其药学上可接受的盐，其与聚合物（如HPMC，HPMC-AS，Copovidone）的安全预混物，以及使用这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。