7-methoxythieno[3,2-b]pyridine | 69626-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-methoxythieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 69626-86-4
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: BVASGTKIWYQMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxythieno[3,2-b]pyridine 在 正丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 benzyl (R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(7-methoxythieno[3,2-b]pyridine-2-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及新型NMDA受体调节剂。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。

  公开号：

  WO2021001423A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxycarbonyl-3-thienyl)-2-methoxycarbonylacetamide 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 7-methoxythieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 771 - 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2021001420A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to novel prodrugs of modulators of the NMDA receptor of formula I. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.

  本发明涉及公式I的NMDA受体调节剂的新型前药。该发明的不同方面涉及包括上述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICES A BASE D'HYDROXAMATES CYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005037826A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides compounds of the formula I: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula I are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式I的化合物：其对映异构体，二对映异构体，混合物，前药，结晶形式，非晶形式，无定形形式，溶剂化物，代谢物和药学上可接受的盐，其中环A取代基在以下披露中被完全定义。公式I的化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和剪切酶的抑制剂，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要MMPs抑制的疾病中有用。
• SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150025056A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides compounds of the formula I: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula I are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了I式化合物：其对映异构体，对映体混合物，前药，结晶形式，非晶形式，无定形形式，其溶剂化物，其代谢物和药学上可接受的盐，其中环A取代基团在以下披露中得到充分定义。I式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和剪切酶的抑制剂，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要抑制MMP的疾病中有用。
• Prodrugs of modulators of the NMDA receptor
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11358971B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present invention is directed to novel prodrugs of modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.

  本发明涉及 NMDA 受体调节剂的新型原药。本发明的另一个方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及这些化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。
• Modulators of the NMDA receptor
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11466027B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  The present invention is directed to novel modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.

  本发明涉及 NMDA 受体的新型调节剂。本发明的另一个方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及这些化合物治疗神经系统疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。