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5-chloro-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine
5-chloro-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine | 90690-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine
英文别名
5-Chlorothieno[3,2-b]pyridin-7-ol;5-chloro-4H-thieno[3,2-b]pyridin-7-one
CAS
90690-93-0
化学式
C
7
H
4
ClNOS
mdl
——
分子量
185.634
InChiKey
KTNNOQZOBKTEQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
57.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,7-二氯噻吩并[3,2-b]吡啶
5,7-dichlorothieno[3,2-b]pyridine
74695-44-6
C
7
H
3
Cl
2
NS
204.08
反应信息
作为反应物:
描述:
5-chloro-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine
在
溴
、
sodium acetate
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.17h, 以88%的产率得到6-bromo-5-chloro-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine
参考文献:
名称:
Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 4, p. 1063 - 1100
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 5,7-dichlorothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二苯醚
为溶剂, 反应 8.08h, 生成
5-chloro-7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine
参考文献:
名称:
Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 771 - 795
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 771 - 795
作者:
Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Holmes, David、Keenan, Guy J.、Wright, Brian
DOI:
——
日期:
——
Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 4, p. 1063 - 1100
作者:
Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Holmes, David
DOI:
——
日期:
——
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