methyl 2-benzylbut-2-enoate | 84782-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-benzylbut-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-benzyl-2-butenoate
• CAS: 84782-98-9；84782-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: KIDAPYUGHBMJFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 、 methyl 2-benzylbut-2-enoate 在 1.) CuCN 作用下， 生成 methyl (2RS,3RS)-2-benzyl-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate 、 methyl (2RS,3SR)-2-benzyl-3-dimethyl(phenyl)silylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  亲核中心附近对三角碳的亲电攻击的非对映选择性：具有立体中心在β位带有甲硅烷基的开链烯醇盐的非对映选择性烷基化和质子化

  摘要：

  通过将甲硅烷基-铜酸酯试剂共轭加到烯酮体系中制备的具有β-甲硅烷基的烯醇酸酯的烷基化和质子化在各种反应中在意义3上几乎总是非对映选择性的。改变烯醇化物类型（方案1）及其几何形状，中型基团R 1在立体中心的大小（方案3），烷基化剂R 3 X或质子源的性质（方案4）的影响），以及取代基R 4和R 5的大小报告了甲硅烷基基团上的化学式（方案6）。在创建某些四元中心时，立体选择性也很高（方案7）。因为可以将苯基二甲基甲硅烷基基团转化为羟基，同时保留在β碳原子上的立体化学，所以该反应允许立体控制合成β-羟基羰基化合物。作为合成方法的主要限制是，当基团R 3时，非对映选择性低，甚至偶而逆转。亲核中心上的甲基比甲基大得多。有一些不确定的证据表明某些立体声控制源可能是电子的，而不仅仅是空间的。无论电子控制的程度如何，β-甲硅烷基基团都是对双键进行亲电攻击的有效控制元素，因为它的电子和空间效应可能朝同一方向

  DOI：

  10.1039/p19920003277
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzyl-3-(benzylamino)butanoate 在 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-benzylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用共轭加成的氮亲核试剂（R 2 NLi）对α，β-不饱和酯进行立体选择性α-烷基化

  摘要：

  用酰胺化锂[LiNPr i 2和LiN（CH 2 Ph）SiMe 3 ]处理α，β-不饱和酯（1），然后烷基化并消除氨基基团产生具有高立体选择性的三取代烯酸酯（2）。

  DOI：

  10.1039/c39870001410

文献信息

• Lithium n-benzyltrimethylsilylamide (LSA): a new reagent for conjugate addition - enolate trapping reactions
  作者：Naoki Asao、Tadao Uyehara、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86664-3

  日期：1988.1

  4-manner, though the reaction of ordinary lithium amides with α,β-unsaturated carbonyl compounds is accompanied with a 1,2-addition and hydrogen abstraction at the γ-position. The conjugate addition via LSA followed by enolate trapping with electrophiles produces the corresponding α-substituted β-amino esters, which are, in turn, converted into β-lactams and α-substituted α, β-unsaturated esters.

  尽管普通锂酰胺与α，β-不饱和羰基化合物的反应伴随有1,2-加成和γ-氢的夺氢，但N-苄基三甲基甲硅烷基锂（LSA）可以1,4-方式添加到巴豆酸中。位置。经由LSA的共轭添加，然后用亲电试剂进行烯醇化捕集，产生相应的α-取代的β-氨基酯，其随后转化为β-内酰胺和α-取代的α，β-不饱和酯。
• A novel α-acrylate anion equivalent: a useful synthon for α-substituted acrylic esters
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Achille Barco、Simonetta Benetti、Fabio Moroder、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1039/c39820001265

  日期：——

  An effiecient preparation of α-substituted acrylic esters is described based on the Dieckmann–Michael retrograde reactions of the C-alkylation product of 4-methoxycarbonylthiolan-3-one (1).

  基于4-甲氧基羰基噻喃-3-酮（1）的C-烷基化产物的Dieckmann-Michael逆反应，描述了一种有效的α-取代丙烯酸酯的制备方法。