3-benzylidene-2-phenylpiperidine | 92236-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzylidene-2-phenylpiperidine
• 英文别名: (3E)-3-benzylidene-2-phenylpiperidine
• CAS: 92236-92-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: SPPCCEJTPZFOFC-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 熔点：
  6 °C
• 沸点：
  405.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-三甲基硅基苄胺 、 (5-chloropent-1-ynyl)benzene 生成 3-benzylidene-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  的吡咯烷，哌啶，perhydroazepines和四氢异喹啉汇集合成经由锆η 2 -亚胺配合物

  摘要：

  锆η 2层由CH活化途径由不同的胺形成亚胺的复合物由ω卤代烯烃被捕获或-alkynes，得到2,3- disubstituited吡咯烷，哌啶和perhydroazepines上的后处理和环化。在某些情况下，有必要在一个单独的步骤中通过选择性形成O-甲磺酸酯来使用受保护的羟基，而不是卤化物和环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00741-t

文献信息

• The Reaction of 5-Benzylidene-2,3,4,5-tetrahydropyridine with Some Nucleophiles
  作者：Yujiro Nomura、Takashi Bando、Yoshito Takeuchi、Shuji Tomoda

  DOI：10.1246/bcsj.57.1271

  日期：1984.5

  The reaction 5-benzylidene-2,3,4,5-tetrahydropyridine (1) with nucleophilic reagents, such as sodium tetrahydroborate, lithium tetrahydridoaluminate, organometallic reagents, pyrrole, or ethyl propiolate, has been studied. The reaction of 1 with sodium tetrahydroborate, lithium tetrahydridoaluminate, phenylmagnesium bromide, butyllithium gave exclusively respective 1,2-adducts. The reaction with pyrrole

  已经研究了 5-亚苄基-2,3,4,5-四氢吡啶 (1) 与亲核试剂（如四氢硼酸钠、四氢铝酸锂、有机金属试剂、吡咯或丙炔酸乙酯）的反应。1与四氢硼酸钠、四氢铝酸锂、苯基溴化镁、丁基锂的反应仅产生各自的1,2-加合物。与吡咯反应生成三环 1:1 加合物，而 1 与丙炔酸乙酯形成 1:2 加合物。
• NOMURA, YUJIRO;BANDO, TAKASHI;TAKEUCHI, YOSHITO;TOMODA, SHUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 5, 1271-1275
  作者：NOMURA, YUJIRO、BANDO, TAKASHI、TAKEUCHI, YOSHITO、TOMODA, SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• Convergent synthesis of pyrrolidines, piperidines, perhydroazepines and tetrahydroisoquinolines via zirconocene η2-imine complexes
  作者：Michael C.J. Harris、Richard J. Whitby、Julian Blagg

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00741-t

  日期：1995.6

  Zirconocene η2-imine complexes formed by a CH activation route from a variety of amines are trapped by ω-halo-alkenes or -alkynes to afford 2,3-disubstituited pyrrolidines, piperidines and perhydroazepines on work up and cyclisation. In some cases it was necessary to use a protected hydroxyl group rather than the halide and cyclise in a separate step through selective formation of the O-mesylate.

  锆η 2层由CH活化途径由不同的胺形成亚胺的复合物由ω卤代烯烃被捕获或-alkynes，得到2,3- disubstituited吡咯烷，哌啶和perhydroazepines上的后处理和环化。在某些情况下，有必要在一个单独的步骤中通过选择性形成O-甲磺酸酯来使用受保护的羟基，而不是卤化物和环化。