2-[3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepine
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-5-(9,10,14,15-tetramethoxy-5-methyl-5-azatetracyclo[9.8.0.02,8.012,17]nonadeca-1,6,8,10,12,14,16,18-octaen-6-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 513.55
• InChiKey: ULJSBQMTNCVJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-3-(2-呋喃)-1,2,4-噁二唑 、 8,9,10,12-tetramethoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphto[1,2-f]isoquinolin-2-ium perchlorate 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到2-[3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  2-杂芳基(酰基)-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]氮杂的合成及抗感染活性

  摘要：

  摘要 2-杂芳基-和 2-酰基-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]-氮杂已从 8,9,11 合成,12-四甲氧基-2-甲基-3,4-二氢萘并[2,1-f]异喹啉高氯酸盐通过吡啶-氮杂环化。所得化合物显示出对金黄色葡萄球菌（菌株 P-209）和大肠杆菌（现场菌株 078）的显着抗菌活性。这些化合物中的一些对Peniciliium italicum真菌具有中等的抑真菌活性。两种化合物已显示出与 Colpoda steinii 原生动物相关的一定活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162018040192