N,N'-diisopropylindoline-1-carboximidamide | 916068-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropylindoline-1-carboximidamide
• 英文别名: N,N’-diisopropylindoline-1-carboximidamide；N,N'-di(propan-2-yl)-2,3-dihydroindole-1-carboximidamide
• CAS: 916068-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• 分子量: 245.368
• InChiKey: SWQAVSYPKHHHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 C₁₁₄H₁₃₂N₆O₆Yb₃*2C₇H₈ 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N,N'-diisopropylindoline-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺二价y簇：合成和分子结构，其与碳二亚胺的反应性以及在鸟苷化反应中的应用†

  摘要：

  二价镱酰胺化物1（[镱3大号6 ]·2C 7 ħ 8为短）合成通过Yb中胺消去[N（森达3）2 ] 2（TMEDA）与酰胺前配体Ñ -2,6-二异丙基苯基苯甲酰胺HL（L = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（O）Ph），其结构特征是三核对称簇。对复合物1还原i PrN C N i Pr的进一步研究提供了Yb（III）配合物2在己烷- THF（[（YBL 2）2（μ-N我PRCN我PR）] [YBL 3（THF）]·C 7 H ^ 8），其在一个单位单元由两个亚基组成，一个是在桥接镱（III）卡宾，只是一样复杂4（[（YBL 2）2（μ-N我PRCN我镨）]·3C 7 ħ 8）在甲苯中的相同的反应，并且另一个是获得均质单体Yb（III）酰胺化物（YbL 3）。还发现复杂2在90°C下于甲苯中分解为配合物3（[YbL 3 ] 2 ·2C 7 H 8）和4。配合物1-4通过X射线结

  DOI：

  10.1039/c7dt00871f

文献信息

• Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions
  作者：Bei Zhao、Yang Xiao、Dan Yuan、Chengrong Lu、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5dt04217h

  日期：——

  (n = 1, RE = La (1), Sm (2), Nd (3), Y (4); n = 2, RE = La (5), Nd (6); n = 3, RE = La (7), Nd (8); TMS = SiMe3) were successfully synthesized by treatment of H2Ln with RE[N(TMS)2]3 in a 1 : 1 molar ratio. Complexes 3, and 5–8 were characterized by single-crystal X-ray diffraction, and NMR characterization was carried out for the La complexes 1, 5, 7 and the Y complex 4. These complexes exhibited high

  基于三个双酰胺配体H 2 L n（n = 1-3）（H 2 L 1 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 CH 2 ]，H 2 L 2 = [（Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2）2 C（CH 3）2 ]，H 2 L 3 = [Me 3 C 6 H 2 CONH（CH 2）2 ]2 NCH 3），八种双（酰胺基）三价稀土金属酰胺L n RE [N（TMS） 2 ]} 2（ n = 1，RE = La（ 1），Sm（ 2），Nd（ 3） ，Y（ 4）; n = 2，RE = La（ 5），Nd（ 6）; n = 3，RE = La（ 7），Nd（ 8）; TMS = SiMe 3）通过H的处理成功合成。 2 L n与RE [N（TMS） 2 ] 3的摩尔比为1：1。配合物3和5-8通过单晶X-射线衍射表征，和NMR表征进行了拉络合物1，5，7和Y复杂4。这些络合物
• Synthesis and characterization of bis(amidate) rare-earth metal amides and their application in catalytic addition of amines to carbodiimides
  作者：Hao Cheng、Yang Xiao、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yaorong Wang、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5nj00506j

  日期：——

  LRE[N(SiMe3)2]·THF}2 (RE = La(1), Nd(2), Y(3)) were successfully employed in the addition of amines to carbodiimides for the first time and were found to be efficient catalysts in the transformation at 60 °C under solvent-free conditions. The Nd-based catalyst 2 showed the highest reactivity and provided various guanidines with good functional group tolerance in high to excellent yields.

  两种新的双（酰胺基）镧系酰胺LLn [N（SiMe 3）2 ]·THF} 2（H 2 L = N，N '-（环己烷-1,2-二基）-双（4-叔丁基苯甲酰胺） ； Ln = Sm（4），Yb（5））是通过单晶X表征的，该化合物是通过在四氢呋喃中用Ln [N（SiMe 3）2 ] 3处理桥接的酰胺配体H 2 L而制备的。射线衍射和元素分析。配合物4和5以及三个已知的同构型LRE [N（SiMe 3）2]·THF} 2（RE = La（1），Nd（2），Y（3））首次成功地用于向碳二亚胺中添加胺，并被发现是60°转化的有效催化剂C在无溶剂的条件下进行。Nd基催化剂2显示出最高的反应性，并且以高至优异的产率提供了具有良好的官能团耐受性的各种胍。
• Titanacarborane mediated C–N bond forming/breaking reactions
  作者：Hao Shen、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.010

  日期：2009.5

  Constrained-geometry titanacarboranes [sigma: eta(1):eta(5)-(OCH2)(R2NCH2)C2B9H9]Ti(NR2) (R = Me, Et) are synthesized via an unexpected reaction of [Me3NH][mu-7,8-CH2OCH2-7,8-C2B9H10] with Ti(NR2)(4) (R = Me, Et), involving a C-O bond cleavage and C-N bond formation. These complexes can be readily converted to new amide species or alkoxide by reacting with amines or esters, respectively. Insertion of a series of unsaturated molecules into the Ti-N bond of the aforementioned complexes results in the formation of various half-sandwich titanacarboranes. [sigma: eta(1): eta(5)-(OCH2)(Me2NCH2)C2B9H9]Ti(NMe2) is also able to efficiently catalyze the hydroamination of carbodiimides and the transamination of guanidines. These results are summarized in this brief account. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.