Lonazolac calcium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Lonazolac calcium salt
• 英文别名: calcium;2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetate
• 化学式: C34H24CaCl2N4O4
• 分子量: 663.6
• InChiKey: CAQGVXNKMLYRMF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯那唑酸 、 无水氯化钙 生成 Lonazolac calcium salt
  参考文献：
  名称：

  HAJICEK, JOSEF;PIHERA, PAVEL;BRUNOVA, BOHUMILA;MICHALSKY, JIRI;HRBATA, JI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A process for the preparation of 1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-pyrazol-4-ylacetic acid and its calcium salt
  申请人：SPOFA Spojené Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：EP0299504A1

  公开（公告）日：1989-01-18

  The invention relates to a process for preparing 1-phenyl-­3-(4-chlorophenyl)-pyrazol-4-ylacetic acid, known under the generic name Lonazolac, and its calcium salt (Ca-­Lonazolac). The process comprises the reductive hydrolysis of 1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-4-pyrazolecarboxaldehyde cyanohydrine using stannous chloride in a mixture of acetic acid, hydrochloric acid and preferably a catalytic amount of hydroiodic acid at elevated temperatures, and, if required, subsequent conversion of the acid into the calcium salt. The products are potent anti-inflammatory agents.

  该发明涉及一种制备1-苯基-3-(4-氯苯基)-吡唑-4-基乙酸（通用名称为洛那唑）及其钙盐（Ca-洛那唑）的过程。该过程包括在乙酸、盐酸混合物中，使用氯化亚锡在较高温度下对1-苯基-3-(4-氯苯基)-4-吡唑甲醛氰水合物进行还原水解，且最好使用少量碘化氢作为催化剂，如有必要，随后将酸转化为钙盐。所得产品是有效的抗炎药物。
• RAINER G.; KRUEGER U.; KLEMM K., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 4, 649-655
  作者：RAINER G.、 KRUEGER U.、 KLEMM K.

  DOI：——

  日期：——