4-amino-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide | 954417-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 4-amino-3-trifluoromethyl-N-methylbenzamide
• CAS: 954417-62-0
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: AIDMFPRPJVPPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-chloro-5-cyclopentyl-4-ethyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine 、 4-amino-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(R)-4-(5-cyclopentyl-4-ethyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-J]pteridin-7-ylamino)-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropteridines useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20090062292A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-N-methyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024086809A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 三氟甲基化苯胺类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112062681A

  公开（公告）日：2020-12-11

  一种式(IIA)或式(IIB)所示的三氟甲基化苯胺类化合物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：以体积比为1:1～4的DMF和水混合溶剂为反应介质，加入式(IA)或式(IB)所示的苯胺类化合物、1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮和光催化剂，在蓝光下室温反应2～6h，反应完全后，所得反应混合物经后处理得到式(IIA)或式(IIB)所示的三氟甲基化苯胺类化合物。本发明利用光催化剂，在可见光照射下驱动反应进行，反应条件温和、位点选择性高，反应高效，绿色，环保，反应收率可达到90％，仅需一步即可制得产物。
• 一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN103553857B

  公开（公告）日：2016-01-20

  一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法，它是以苯胺或苯胺衍生物为原料，在溶液中，在氩气或氮气的保护下，以三（2-苯基吡啶）合铱[Ir(ppy)3]为催化剂，在光照下与三价碘试剂化合物2室温下反应，得到邻三氟苯胺或其衍生物3：所述的三价碘试剂化合物2有如下结构：本发明的方法反应条件温和，氨基不需要保护，能直接得到三氟甲基取代的苯胺或苯胺衍生物。
• Imidazo[1,2-F]pteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08067417B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase, represented by Structural Formula (I): wherein the variables in Structural Formula (I) are as described herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种蛋白激酶抑制剂化合物，其结构式表示为（I）：其中，结构式（I）中的变量如本文所述。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• TETRAHYDROPTERIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120277425A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• [1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08524902B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase, represented by Structural Formula (I): wherein the variables in Structural Formula (I) are as described herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物，其结构式表示为（I）：其中结构式（I）中的变量如本文所述。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。