3'-methylapigenin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3'-methylapigenin
• 英文别名: chrysoeriol；luteolin；5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4h-1-benzopyran-4-one；5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: UOSZQIQUCYTISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  javanin 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3'-methylapigenin
  参考文献：
  名称：

  Chakrabarty, Kakoli; Chawla, H. Mohindra; Rastogi, D. K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 543 - 545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flavonoid Constituents from Spiraea brahuica
  作者：Uzma Rasheed Mughal、Rashad Mehmood、Abdul Malik、Bakhat Ali、Rasool Bakhsh Tareen

  DOI：10.1002/hlca.201100214

  日期：2012.1

  Sparins A–C (1–3, resp.), three new flavonoids, were isolated from the CHCl3 subfraction of the EtOH extract of the whole plant of Spiraea brahuica, along with 3′,7‐di‐O‐methylquercetin (4) and luteolin 7‐β‐D‐glucopyranoside (5), reported for the first time from this species. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic techniques including MS and 2D‐NMR spectroscopy.

  SParins A-C（1 - 3。，RESP），三个新的黄酮类化合物，是从三氯甲烷分离3的整个植物的乙醇提取物的亚级分绣线brahuica，连同3'，7-二Ö -methylquercetin（4）和木犀草素7- β - D-吡喃葡萄糖苷（5），这是该物种的首次报道。通过包括MS和2D-NMR光谱在内的光谱技术阐明了新化合物的结构。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER
  申请人：Kolhe Parag

  公开号：US20100143340A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides methods for preventing or treating a medical disorder in a subject comprising administering to the subject an effective amount of a stable pharmaceutical formulation comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof.

  本发明提供了一种预防或治疗受试者医疗障碍的方法，包括向受试者投与一种包含抗体或其抗原结合片段的稳定药物制剂的有效量。
• METHODS FOR TREATMENT OF POLYPOSIS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140050729A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to method for treating medical disorders mediated by mutations in the APC gene by administering an IGF1R inhibitor. Such disorders include, for example, familial adenomatous polyposis (FAP).