N-allyl-3,5-dimethyl-4-isoxazolecarboxamide | 90437-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-allyl-3,5-dimethyl-4-isoxazolecarboxamide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-N-prop-2-enyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 90437-46-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00794387
• 分子量: 180.206
• InChiKey: QFSRNVDWILECJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-3,5-dimethyl-4-isoxazolecarboxamide 、 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3,5-Dimethyl-4-[5-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  在碱金属碘化物存在下，用Togni试剂通过烯丙基酰胺的三氟甲基化合成含CF 3的恶唑啉

  摘要：

  我们报告了一种有效的合成方法，通过在碱金属碘化物的存在下使用Togni试剂通过丙烯酰胺的三氟甲基化丙烯酰胺的三氟甲基化来制备含CF 3的恶唑啉，该方法在选择性生产所需的恶唑啉中起关键作用。用通常用于氧三氟甲基化的铜催化剂不能有效地进行反应。我们的方法提供了多种含CF 3的恶唑啉，它们是药物，农用化学品和功能材料的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.07.012