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5-Ethyl-2-methyl-4-propyloxazole | 84027-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethyl-2-methyl-4-propyloxazole
英文别名
5-ethyl-2-methyl-4-propyl-1,3-oxazole
5-Ethyl-2-methyl-4-propyloxazole化学式
CAS
84027-92-9
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.22
InChiKey
UXLXRNTXKGMQEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017123860A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)的化合物:或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐,其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • [EN] PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] PHÉNYLACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019014300A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了以下式(I)的化合物:式(I)或其立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2945943B1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3402790B1
    公开(公告)日:2021-10-06
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