6-Phenyl-hexatrien-(1.3.5)-carbonsaeure-(1) | 6460-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenyl-hexatrien-(1.3.5)-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: 7-phenyl-2,4,6-heptatrienoic acid；7-phenyl-hepta-2,4,6-trienoic acid；7-Phenyl-hepta-2,4,6-triensaeure；7-phenylhepta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 6460-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: UWVPQVBQNXJYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-hexatrien-(1.3.5)-carbonsaeure-(1) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Daehn, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-Phenyl-hexatrien-(1.3.5)-carbonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Vorlaender; Daehn, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20050107348A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种金属酶，其活性部位含锌。具有结合锌的基团的化合物，例如羟肟酸基团或羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液系统疾病（例如血红蛋白病）和遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）。
• Treatment of lung cells with histone deacetylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040167184A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Lung disease, such as cystic fibrosis (CF), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma or acute and chronic bronchitis, can be treated with an oxyamide-containing compound.

  肺部疾病，例如囊性纤维化（CF），慢性阻塞性肺疾病（COPD），哮喘或急性和慢性支气管炎，可以用含氧酰胺化合物进行治疗。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20120035257A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团（例如羟肟酸基团或羧酸基团）的化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液疾病（例如血红蛋白病）和遗传相关代谢疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质营养不良症）。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20110288168A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, genetic disorders, e.g. Huntington's disease and spinal muscular atrophy and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如羟肟酸基团或羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、遗传疾病（例如亨廷顿病和脊髓肌萎缩症）和遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维病和肾上腺白质脑病）。
• Microwave‐assisted Rhodium(I)‐Catalyzed C8‐Regioselective C−H Alkenylation and Arylation of 1,2,3,4‐Tetrahydroquinolines with Alkenyl and Aryl Carboxylic Acids
  作者：Haoqiang Zhao、Qi Zeng、Ji Yang、Xinran Huang、Xiaohan Li、Haimin Lei、Lijin Xu、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1002/adsc.202400053

  日期：2024.4.23

  development of a general catalytic protocol for direct C8−H alkenylation of 1,2,3,4-tretrahydroquinolines remains desirable. Scheme 1 Open in figure viewerPowerPoint Catalytic directed C8-alkenylation of 1,2,3,4-tetrahedroquinolines. Recently inexpensive, easily accessible, safe and structurally diverse carboxylic acids have been demonstrated as advantageous coupling reagents in transition metal-catalyzed decarboxylative

  介绍 1,2,3,4-四氢喹啉是多种天然产物、生物活性分子和药理学重要化合物的关键基序（图 1）。1在过去的几十年里，人们致力于开发构建这些有价值的 N-杂环的方法。虽然喹啉催化还原为 1,2,3,4-四氢喹啉一直受到合成界的关注，但还有2种其他类型的反应，包括分子内环化反应、3 种波瓦洛夫型反应、4 种1,2- 的官能化反应。二氢喹啉5和其他6也作为合成 1,2,3,4-四氢喹啉的有前景的替代品进行了广泛的研究。 图1 在图查看器中打开微软幻灯片软件 含有1,2,3,4-四氢喹啉骨架的药物分子的例子。 近年来，过渡金属催化的直接 C−H 活化/功能化的发展已成为制备杂环的有力方法。7已有报道将这些方法应用于 1,2,3,4-四氢喹啉的 CH 活化/功能化。8特别值得注意的是，引入N导向基团可实现区域选择性 C8−H 氯化、8k芳基化、[8 ° ,8p]酰化、8l, 8q胺化、8h、8i羟基化、8j甲酰化8m甚至烷基化8n、