羟基乙酸-D2 | 75502-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 羟基乙酸-D2
• 英文名称: 2,2-dideuterio-2-hydroxy-acetic acid
• 英文别名: 2,2-Dideuterio-2-hydroxy-essigsaeure；α,α-Dideuterioglykolsaeure；α,α-Dideuteroglykolsaeure；Glycol-d(2)-Saeure；Glykolsaeure-D2；Glycolic-2,2-D2 acid；2,2-dideuterio-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 75502-10-2
• 化学式: C₂H₄O₃
• 分子量: 78.0361
• InChiKey: AEMRFAOFKBGASW-DICFDUPASA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: benzene (71-43-2); acetone (67-64-1))
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基乙酸-D2 在 重水 作用下， 生成 Tetradeuteroglykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  A transferable valence force field for polyatomic molecules. A scheme for glycolic acid and methyl glycolate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(83)80138-x
• 作为产物：
  描述：

  乙二酸-D2 在 重水 、 氘代硫酸 作用下， 生成 羟基乙酸-D2
  参考文献：
  名称：

  Grant et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• D–H exchange and hydroxylation of(²H₃)acetic acid in aqueous solution during glow discharge electrolysis
  作者：Etsuo Kokufuta、Touru Sodeyama、Ken Fujimori、Kaoru Harada、Isei Nakamura

  DOI：10.1039/c39840000269

  日期：——

  Glow discharge electrolysis of CD3CO2H in 0.006 M NaCl solution and also in carbonate-free distilled water simultaneously gives rise to both HOCD2CD2H and CD2HCO2H, indicating the coupling of OH and H radicals with the CD2CO2H radical intermediate.

  CD 3 CO 2 H在0.006 M NaCl溶液中以及在无碳酸盐的蒸馏水中的辉光放电电解同时产生HOCD 2 CD 2 H和CD 2 HCO 2 H，这表明OH和H自由基与CD偶联2 CO 2 H自由基中间体。
• Grant et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4635
  作者：Grant et al.

  DOI：——

  日期：——
• RAMESH S., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 8, 1115-1117
  作者：RAMESH S.

  DOI：——

  日期：——
• JP2023/537051
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIBODY DRUG CONJUGATE
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20230405141A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  Provided is an antibody drug conjugate, specifically comprising a therapeutic antibody moiety, an intermediate linker moiety and a cytotoxic drug moiety which are linked. The therapeutic antibody moiety is an antibody against an HER2 target. The cytotoxic drug moiety is a camptothecin topoisomerase I inhibitor. The cytotoxic drug moiety or the linker-cytotoxic drug moiety is modified by means of deuterium substitution. The antibody drug conjugate can be used for the prevention or treatment of cancers.