3-morpholino-4-nitrobenzoyl chloride | 1255777-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-morpholino-4-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-Morpholin-4-yl-4-nitrobenzoyl chloride；3-morpholin-4-yl-4-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 1255777-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 270.672
• InChiKey: ZNMIUHXQXZWTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholino-4-nitrobenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-N-(methylsulfonyl)-3-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW N-PHENYLPYRROLAMIDE INHIBITORS OF DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE IV WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] N-PHÉNYLPYRROLAMIDES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE ET DE LA TOPOISOMÉRASE IV À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）结构的化合物，它们的制备方法，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗人类和温血动物细菌感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2022129327A1
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholino-4-nitrobenzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-morpholino-4-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW N-PHENYLPYRROLAMIDE INHIBITORS OF DNA GYRASE AND TOPOISOMERASE IV WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] N-PHÉNYLPYRROLAMIDES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ADN GYRASE ET DE LA TOPOISOMÉRASE IV À ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）结构的化合物，它们的制备方法，包含它们作为活性成分的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造用于治疗人类和温血动物细菌感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2022129327A1