7-<3-Chlor-1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol-5-yl>-nitrohept-1-en | 157977-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-<3-Chlor-1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol-5-yl>-nitrohept-1-en
• CAS: 157977-30-5
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 456.969
• InChiKey: VIUAKBJNLIBHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 7-<3-Chlor-1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol-5-yl>-nitrohept-1-en 在 甲醇 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 0.25h， 生成 7-<3-Chlor-1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol-5-yl>-1-nitro-2-nitromethyl-heptan
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硝基丙烷作为 1,3-二氨基丙烷的前体

  摘要：

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270602
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 C₆H₁₄ 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 三苯基硅烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 7-<3-Chlor-1-ethyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-indol-5-yl>-nitrohept-1-en
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硝基丙烷作为 1,3-二氨基丙烷的前体

  摘要：

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270602

文献信息

• 1,3-Dinitropropane als Vorstufen von 1,3-Diaminopropanen
  作者：Siavosh Mahboobi、Götz Grothus

  DOI：10.1002/ardp.19943270602

  日期：——

  Reduktion der Malodinitrile 4 und 10 zu den entspr. Diaminen gelingt nicht. ‐ 1,3‐Dinitro‐2‐(indol‐3‐yl)‐propane 13 und 16 lassen sich dagegen glatt reduzieren, die entspr. Diamine mit K2PtCl4 zu den Dichloroplatin(II)‐Komplexen 14 und 17 umsetzen. Die Komplexe 17 zeigen schwache Bindungsaffinitäten zum Estrogenrezeptor und wirken gegen MCF‐7‐ und MDA‐MB‐231‐Zellen nicht cytostatisch. ‐ Doppelte Addition

  将丙二腈 4 和 10 还原为相应的二胺没有成功。- 1,3-二硝基-2-（吲哚-3-基）-丙烷 13 和 16，另一方面，可以顺利还原，将相应的二胺与 K2PtCl4 转化为二氯铂 (II) 配合物 14 和 17。复合物 17 显示出对雌激素受体的弱结合亲和力，并且不会对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞产生细胞抑制作用。- 硝基甲烷与醛 24 的双重加成是可能的。