6-Di-n-butylaminohexyl-n-butylamin | 1862-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Di-n-butylaminohexyl-n-butylamin
• 英文别名: N,N',N'-tributylhexane-1,6-diamine
• CAS: 1862-15-3
• 化学式: C₁₈H₄₀N₂
• 分子量: 284.529
• InChiKey: RHMDDQOORLFAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Di-n-butylaminohexyl-n-butylamin 、 N,N-Di-n-butyladipamsaeure 生成 Bis-(6-di-n-butylaminohexyl)n-butylamin
  参考文献：
  名称：

  神经肌肉阻滞剂：简单线性三元化合物的烷基和杂环类似物。

  摘要：

  进一步合成了一系列线性六亚甲基-NNN-三季铵化合物，并测试了其神经肌肉阻滞活性。在烷基取代衍生物中，至少需要一个乙基才能在哺乳动物中表现出显著的效力。除了Et2Bun和EtBu2n化合物外，较大的烷基取代基会降低效力。在哺乳动物中高效力需要至少在末端氮上有两个乙基基团，如果第三个基团不是甲基。吗啡啶衍生物只表现出弱活性，但家禽对哌啶和四氢吗啡啶化合物非常敏感。讨论了结果。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1964.tb07544.x
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-N,N-di-n-butyl-adipamat 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Di-n-butylaminohexyl-n-butylamin
  参考文献：
  名称：

  神经肌肉阻滞剂：简单线性三元化合物的烷基和杂环类似物。

  摘要：

  进一步合成了一系列线性六亚甲基-NNN-三季铵化合物，并测试了其神经肌肉阻滞活性。在烷基取代衍生物中，至少需要一个乙基才能在哺乳动物中表现出显著的效力。除了Et2Bun和EtBu2n化合物外，较大的烷基取代基会降低效力。在哺乳动物中高效力需要至少在末端氮上有两个乙基基团，如果第三个基团不是甲基。吗啡啶衍生物只表现出弱活性，但家禽对哌啶和四氢吗啡啶化合物非常敏感。讨论了结果。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1964.tb07544.x

文献信息

• Rubber-like polymers for tire treads, a process for their preparation, and compositions containing said polymers
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0252992A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  Rubbery polybutadiene or rubbery butadiene-styrene copolymer suited for a tire tread, which is obtained by polymerization in the presence of an organolithium catalyst and reacting the active living site with a carbodiimide and, If necessary, a tri-functional or higher functional coupling agent. Process for its production and composition containing it in an amount above a predetermined level are also disclosed.

  适用于轮胎胎面的橡胶聚丁二烯或橡胶丁二烯-苯乙烯共聚物，在有机锂催化剂存在下通过聚合反应获得，其活性活部位与碳化二亚胺反应，必要时与三官能或更高官能偶联剂反应。此外，还公开了其生产工艺和含量超过预定水平的组合物。
• US4163026A
  申请人：——

  公开号：US4163026A

  公开（公告）日：1979-07-31
• US4835209A
  申请人：——

  公开号：US4835209A

  公开（公告）日：1989-05-30
• Neuromuscular blocking agents: alkyl and heterocyclic analogues of simple linear trisonium compounds
  作者：Fiona MacLeod Carey、C I Furst、J J Lewis、J B Stenlake

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07544.x

  日期：2011.4.12

  A further series of linear hexamethylene-NNN-trisonium compounds has been synthesised and tested for neuromuscular blocking activity. In the alkyl-substituted derivatives, at least one Et is required for significant potency in mammals. Apart from the Et2Bun and EtBu2n compounds, larger alkyl substituents lower potency. High potency in mammals requires at least two Et groups on the terminal nitrogens, if the third group is not Me. Only weak activity was shown by the morpholino-deriatives but the fowl was highly sensitive towards the piperidino- and tetrahydro-papaverino-compounds. The results are discussed.

  进一步合成了一系列线性六亚甲基-NNN-三季铵化合物，并测试了其神经肌肉阻滞活性。在烷基取代衍生物中，至少需要一个乙基才能在哺乳动物中表现出显著的效力。除了Et2Bun和EtBu2n化合物外，较大的烷基取代基会降低效力。在哺乳动物中高效力需要至少在末端氮上有两个乙基基团，如果第三个基团不是甲基。吗啡啶衍生物只表现出弱活性，但家禽对哌啶和四氢吗啡啶化合物非常敏感。讨论了结果。