1,3-dihydroxy-2,8-dimethoxy-9H-xanthen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-2,8-dimethoxy-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-2,8-dimethoxyxanthen-9-one
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: VDPBOXNUGJUIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-2,8-dimethoxy-9H-xanthen-9-one 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(1-hydroxy-2,8-dimethoxy-9-oxo-9H-xanthen-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物作为磷酸甘油酸突变酶1抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  磷酸甘油酸突变酶1（PGAM1）是一种糖酵解酶，可将3-磷酸甘油酸（3PG）动态转化为2-磷酸甘油酸（2PG），后者被上调以协调糖酵解，磷酸戊糖途径（PPP）和丝氨酸生物合成，从而促进癌细胞增殖和肿瘤。各种癌症的生长。然而，据报道仅有少数PGAM1抑制剂具有较差的分子或细胞效力。本文通过基于铅化合物PGMI-004A的脚手架跳跃和磺酰胺逆转策略，发现了一系列黄嘌呤衍生物作为新型PGAM1抑制剂。大多数x吨酮衍生物比PGMI-004A对PGAM1的效力更高，并且在不同的癌细胞系中表现出中等的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.044
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 哌啶 、 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 四甲基氢氧化铵 、 氢气 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 1,3-dihydroxy-2,8-dimethoxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物作为磷酸甘油酸突变酶1抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  磷酸甘油酸突变酶1（PGAM1）是一种糖酵解酶，可将3-磷酸甘油酸（3PG）动态转化为2-磷酸甘油酸（2PG），后者被上调以协调糖酵解，磷酸戊糖途径（PPP）和丝氨酸生物合成，从而促进癌细胞增殖和肿瘤。各种癌症的生长。然而，据报道仅有少数PGAM1抑制剂具有较差的分子或细胞效力。本文通过基于铅化合物PGMI-004A的脚手架跳跃和磺酰胺逆转策略，发现了一系列黄嘌呤衍生物作为新型PGAM1抑制剂。大多数x吨酮衍生物比PGMI-004A对PGAM1的效力更高，并且在不同的癌细胞系中表现出中等的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.044

文献信息

• GIL, S.;PALANCA, P.;SANZ, V.;TORTAJADA, A., J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 1198-1211
  作者：GIL, S.、PALANCA, P.、SANZ, V.、TORTAJADA, A.

  DOI：——

  日期：——