2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one | 32396-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2-piperonylidene 3(2H)-benzofuranone；2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-6-hydroxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 32396-84-2
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅
• mdl: MFCD06493721
• 分子量: 282.252
• InChiKey: VDONNSGYFLFOCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 聚合甲醛 、 2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到(2Z)-2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-8-[(pyridin-3-yl)methyl]-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f] [1,3]苯并恶嗪-3（2 H）-one衍生物的合成及性能

  摘要：

  使用6-羟基金酮与伯胺进行氨基甲基化反应，合成2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f ] [1,3]-苯并嗪-3（2 H）-一衍生物，当在酸存在下打开1，3-恶嗪环时，得到含有6-羟基金酮部分的仲胺。2-亚苄基-8，9-二氢-7 H-呋喃并[2，3- f ] [1，3]苯并嗪-3（2H）-的乙酰化还伴随有1，3-恶嗪环的打开。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1937-0
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 、 胡椒醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到2-[(1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]-6-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f] [1,3]苯并恶嗪-3（2 H）-one衍生物的合成及性能

  摘要：

  使用6-羟基金酮与伯胺进行氨基甲基化反应，合成2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f ] [1,3]-苯并嗪-3（2 H）-一衍生物，当在酸存在下打开1，3-恶嗪环时，得到含有6-羟基金酮部分的仲胺。2-亚苄基-8，9-二氢-7 H-呋喃并[2，3- f ] [1，3]苯并嗪-3（2H）-的乙酰化还伴随有1，3-恶嗪环的打开。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1937-0

文献信息

• Benzofuranone derivatives and a method for producing them
  申请人：Snow Brand Milk Products Co., Ltd.

  公开号：US06143779A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The present invention provides new benzofuranone derivatives and a method for producing the derivatives useful for a therapeutic agent for preventing and/or treating hormone dependent diseases. The present invention is a new benzofuranone derivative represented by a particular general formula (I). ##STR1## In the production, a particular benzofuranone compound and a particular benzaldehyde are reacted.

  本发明提供了新的苯并呋喃酮衍生物及其制备方法，用于预防和/或治疗激素依赖性疾病的治疗剂。本发明是一种由特定通式（I）表示的新苯并呋喃酮衍生物。在制备中，特定的苯并呋喃酮化合物和特定的苯甲醛反应。
• Synthesis and properties of 2-benzylidene-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-one derivatives
  作者：Antonina V. Popova、Svitlana P. Bondarenko、Mykhaylo S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-016-1937-0

  日期：2016.8

  6-hydroxyaurones with primary amines was used to synthesize 2-benzylidene-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]-benzoxazin-3(2H)-one derivatives, while opening of 1,3-oxazine ring in the presence of acid gave secondary amines containing a 6-hydroxyaurone moiety. Acetylation of 2-benzylidene-8,9-dihydro-7H-furo[2,3-f][1,3]benzoxazin-3(2H)-ones was also accompanied by opening of 1,3-oxazine ring.

  使用6-羟基金酮与伯胺进行氨基甲基化反应，合成2-亚苄基-8,9-二氢-7 H-呋喃[2,3- f ] [1,3]-苯并嗪-3（2 H）-一衍生物，当在酸存在下打开1，3-恶嗪环时，得到含有6-羟基金酮部分的仲胺。2-亚苄基-8，9-二氢-7 H-呋喃并[2，3- f ] [1，3]苯并嗪-3（2H）-的乙酰化还伴随有1，3-恶嗪环的打开。