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(E)-3',6-dimethoxyaurone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3',6-dimethoxyaurone
英文别名
2-[(3-methoxyphenyl)methylene]-6-methoxy-3(2H)-benzofuranone;6-methoxy-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
(E)-3',6-dimethoxyaurone化学式
CAS
——
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
VGYKFEDOWJOOCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-3-苯并呋喃酮3-甲氧基苯甲醛盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以510 mg的产率得到(E)-3',6-dimethoxyaurone
    参考文献:
    名称:
    Proximity effects in the electron impact mass spectra of aurones and related compounds
    摘要:
    AbstractThe principal ions in the electron impact mass spectra of a series of 6‐methoxyaurones have been shown to be due to four separate reactions associated with proximity effects involving the phenyl group and the coumaran‐one residue. A detailed study with labelled derivatives has been supplemented by a study of the vinylogue 2‐cinnamylidene‐6‐methoxycoumaran‐3‐one and compounds in which the aurone phenyl group has been replaced by α‐naphthyl, β‐naphthyl and 9‐anthryl.
    DOI:
    10.1002/oms.1210151102
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文献信息

  • Benzofuranone derivatives and a method for producing them
    申请人:Snow Brand Milk Products Co., Ltd.
    公开号:US06143779A1
    公开(公告)日:2000-11-07
    The present invention provides new benzofuranone derivatives and a method for producing the derivatives useful for a therapeutic agent for preventing and/or treating hormone dependent diseases. The present invention is a new benzofuranone derivative represented by a particular general formula (I). ##STR1## In the production, a particular benzofuranone compound and a particular benzaldehyde are reacted.
    本发明提供了新的苯并呋喃生物及其制备方法,用于预防和/或治疗激素依赖性疾病的治疗剂。本发明是一种由特定通式(I)表示的新苯并呋喃生物。在制备中,特定的苯并呋喃化合物和特定的苯甲醛反应。
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