1-(5-carboxypentyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione | 887765-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(5-carboxypentyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione
• 英文别名: 1-(5-carboxypentyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trion；6-(2,4,6-Trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl)hexanoic acid；6-(2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl)hexanoic acid
• CAS: 887765-91-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 243.219
• InChiKey: SWAGXUPVHOGQKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-carboxypentyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性二肽树状大分子的自组装。

  摘要：

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200501300
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-(5-carboxypentyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  手性二肽树状大分子的自组装。

  摘要：

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.200501300

文献信息

• Supramolecular self-assembly of dendrimers containing orthogonal binding motifs
  作者：Felix Grimm、Kristine Hartnagel、Florian Wessendorf、Andreas Hirsch

  DOI：10.1039/b822043c

  日期：——

  Two orthogonal non-covalent binding sites, namely metal-ligand complexation of Ru and bipyridine and intermolecular hydrogen bonding, facilitate the self-assembly of a new type of supramolecular dendrimers.

  两个正交的非共价结合位点，即Ru和联吡啶的金属-配体络合以及分子间氢键，促进了新型超分子树状聚合物的自组装。
• Complementary interaction with peptide amphiphiles guides size-controlled assembly of small molecules for intracellular delivery
  作者：Rie Wakabayashi、Hiroki Obayashi、Ryuichiro Hashimoto、Noriho Kamiya、Masahiro Goto

  DOI：10.1039/c9cc02473e

  日期：——

  Complementary interaction leads to programmable co-assemblies of peptides and a small fluorescent dye, controlling intracellular delivery of the dye.

  互补相互作用导致肽和小荧光染料的可编程共聚物形成，控制染料的细胞内传递。
• Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
  作者：Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200501300

  日期：2006.3.20

  The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。