1,1-dihexyl-3-phenylurea | 138049-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dihexyl-3-phenylurea
• CAS: 138049-32-8
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O
• 分子量: 304.476
• InChiKey: VPUJIKILFCZZCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dihexyl-3-phenylurea 、 苯胺 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 二已胺 、 双苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Chimishkyan, A. L.; Gulyaev, N. D.; Leonova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 20 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 、 异氰酸苯酯 在 二氢左旋葡萄糖酮 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1,1-dihexyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  在生物代用品ene中合成尿素

  摘要：

  乙炔作为生物替代溶剂：报道了一种在生物可用溶剂丙炔中由异氰酸酯和仲胺合成尿素的高效，废物最小化方案。该方法消除了使用有毒溶剂（例如DMF）的麻烦，并建立了一种简单的后苯脱除后处理程序，与工业标准流程相比，摩尔效率提高了28倍。

  DOI：

  10.1039/c7gc00908a

文献信息

• Synthesis of Asymmetric Urea Derivatives from COS and Amines: Substrate Selection, Scope Studies, and Mechanism Investigation
  作者：Siliu Cheng、Jiakai Wu、Huijie Jia、Ruijun Xie、Ning Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02140

  日期：2023.12.15

  series of asymmetric ureas were synthesized by a one-pot reaction of amines and carbonyl sulfide (COS) under catalyst-free conditions. The highly selective synthesis of asymmetric urea was successfully achieved by the use of weakly nucleophilic aromatic amines and highly nucleophilic secondary aliphatic amines. Moreover, a reaction mechanism was proposed based on the detailed NMR and FTIR study. This efficient

  在无催化剂条件下，通过胺和羰基硫（COS）的一锅反应合成了一系列不对称脲。通过使用弱亲核芳香胺和高亲核脂肪族仲胺，成功实现了不对称尿素的高选择性合成。此外，基于详细的 NMR 和 FTIR 研究，提出了反应机理。这种有效的合成方法为合成不对称脲衍生物提供了一种温和且选择性的方法。
• Chimishkyan, A. L.; Leonova, T. V.; Gulyaev, N. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2197 - 2203
  作者：Chimishkyan, A. L.、Leonova, T. V.、Gulyaev, N. D.、Kusakin, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• CHIMISHKYAN, A. L.;LEONOVA, T. V.;GULYAEV, N. D.;KUSAKIN, M. S., TR. MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-TA,(1987) N 149, 14-22
  作者：CHIMISHKYAN, A. L.、LEONOVA, T. V.、GULYAEV, N. D.、KUSAKIN, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Chimishkyan, A. L.; Gulyaev, N. D.; Leonova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 20 - 24
  作者：Chimishkyan, A. L.、Gulyaev, N. D.、Leonova, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ureas in the bio-alternative solvent Cyrene
  作者：Liam Mistry、Kopano Mapesa、Thomas W. Bousfield、Jason E. Camp

  DOI：10.1039/c7gc00908a

  日期：——

  Cyrene as a bio-alternative solvent: a highly efficient, waste minimizing protocol for the synthesis of ureas from isocyanates and secondary amines in the bio-available solvent Cyrene is reported. This method eliminated the use of toxic solvents, such as DMF, and established a simple work-up procedure for removal of the Cyrene, which led to a 28-fold increase in molar efficiency versus industrial standard

  乙炔作为生物替代溶剂：报道了一种在生物可用溶剂丙炔中由异氰酸酯和仲胺合成尿素的高效，废物最小化方案。该方法消除了使用有毒溶剂（例如DMF）的麻烦，并建立了一种简单的后苯脱除后处理程序，与工业标准流程相比，摩尔效率提高了28倍。