(5R)-3-(4-benzyloxyphenyl)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 270262-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (5R)-3-(4-benzyloxyphenyl)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 270262-30-1
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₅Si
• 分子量: 509.718
• InChiKey: XGELAKSKLWAKSN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-(4-benzyloxyphenyl)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound as a yellow oil (2.0 g, 100%)的产率得到(3S,5R)-3-(4-benzyloxyphenyl)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydroxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3如上所定义，以及其制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US06114361A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R)-3-(4-benzyloxyphenyl)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368

文献信息

• 5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid hydroxamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06114361A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are as defined above, to pharmaceutical compositions and methods of treatment.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3如上所定义，以及其制药组合物和治疗方法。
• Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold
  作者：Ralph P. Robinson、Ellen R. Laird、James F. Blake、Jon Bordner、Kathleen M. Donahue、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Matthew R. Reese、Lisa M. Reeves、Ethan J. Stam、Sue A. Yocum

  DOI：10.1021/jm0001368

  日期：2000.6.1