tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate | 1025874-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1025874-74-1
• 化学式: C₂₈H₃₆FNO₅Si
• 分子量: 513.681
• InChiKey: RBAYWVIPXVYHSO-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate 在 20percent Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368

文献信息

• Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold
  作者：Ralph P. Robinson、Ellen R. Laird、James F. Blake、Jon Bordner、Kathleen M. Donahue、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Matthew R. Reese、Lisa M. Reeves、Ethan J. Stam、Sue A. Yocum

  DOI：10.1021/jm0001368

  日期：2000.6.1