(2R,4S)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid | 1025810-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1025810-46-1
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO₆
• 分子量: 415.418
• InChiKey: RRVHJIIDCKCAFH-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid 在 5percent Pd/BaSO₄ 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-N-hydroxy-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 20percent Pd(OH)2/C 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 碘 、 sodium carbonate 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0001368

文献信息

• Structure-Based Design and Synthesis of a Potent Matrix Metalloproteinase-13 Inhibitor Based on a Pyrrolidinone Scaffold
  作者：Ralph P. Robinson、Ellen R. Laird、James F. Blake、Jon Bordner、Kathleen M. Donahue、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Matthew R. Reese、Lisa M. Reeves、Ethan J. Stam、Sue A. Yocum

  DOI：10.1021/jm0001368

  日期：2000.6.1